Identification	Données physiques	Spectra
Route de synthèse (ROS)	Sécurité et dangers	Autre informations

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Identification

Nom du produit	11A-HYDROXY-18-MÉTHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE
Nom IUPAC	(8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
Structure moleculaire
Numéro de registre CAS	53067-82-6
synonymes	11a-Hydroxy-18-méthylestr-4-ène-3,17-dione 53067-82-6 (8S,9S,10R,11R,13S,14S)-13-ethyl-11-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione SCHEMBL1422228 DTXSID10578104 11alpha-hydroxy-13-éthyl-gon-4-ène-3,17-dione 11alpha-hydroxy-13-éthylgona-4-ène-3,17-dione (8S,9S,11R,13S,14S)-13-Ethyl-11-hydroxy-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name)
Formule moléculaire	C19H26O3
Masse moléculaire	302.4
InChI	InChI=1S/C19H26O3/c1-2-19-10-16(21)18-13-6-4-12(20)9-11(13)3-5-14(18)15(19)7-8-17(19)22/h9,13-16,18,21H,2-8,10H2,1H3/t13-,14-,15-,16+,18+,19-/m0/s1
InChI Key	JEMKJBGEAVUIOC-ZRTWPRGNSA-N
Canonique SMILES	CC[C@]12C[C@H]([C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=CC(=O)CC[C@H]34)O

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Données physiques

Apparence

Poudre cristalline blanc cassé

Point de fusion, °C

192 – 193

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Spectra

Description (spectroscopie RMN)	Noyau (spectroscopie RMN)	Solvants (spectroscopie RMN)
Déplacements chimiques	1H	chloroforme-d1
Déplacements chimiques, spectre	13C	chloroforme-d1

Description (spectroscopie IR)	Solvant (spectroscopie IR)
Groupes	bromure de potassium

Description (spectroscopie UV / VIS)

Maxima d'absorption

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Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) de 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS 53067-82-6

Conditions	Rendement
Avec du chlorure d'hydrogène dans le tétrahydrofurane ; eau pendant 2h; Reflux; Chimie verte;	90%
Procédure expérimentale Dans un ballon de réaction de 250 ml, on a ajouté le composé IV (5 g), l'acide chlorhydrique 12N, le tétrahydrofuranne (100 ml). La température a été portée au reflux et la réaction a été agitée pendant 2 heures ; après achèvement de la réaction, il a été neutralisé avec une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium.Neutre (pH=7-8), ajouter de l'acétate d'éthyle (100 ml), extraire et séparer,La phase organique a été séchée sur sulfate de sodium anhydre (10 g), filtré et évaporé à sec. (4.5 g) Rendement : 90 %.

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Sécurité et dangers

Pas de données disponibles

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Autre informations

Transports	À la température ambiante et à l'abri de la lumière
code SH
Stockage	À la température ambiante et à l'abri de la lumière
Field Intelligence	2 ans
Prix ​​du marché

Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire	302.414
logP	1.311
HBA	3
HBD	1
Règles Lipinski correspondantes	4
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)	54.37
Lien rotatif (RotB)	1
Règles Veber correspondantes	2

Motif d'utilisation

11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE CAS:#53067-82-6 possède une activité anti-androgène. Il peut se lier aux récepteurs des androgènes, inhibant l'action des androgènes. Ce potentiel rend la mifépristone utile dans le traitement de certaines tumeurs et affections androgéno-dépendantes caractérisées par des niveaux excessifs d'androgènes. Et la 11A-HYDROXY-18-METHYL-ESTR-4-ENE-3,17-DIONE peut se lier aux récepteurs des glucocorticoïdes et afficher une certaine activité antagoniste des récepteurs des glucocorticoïdes.

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