2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde CAS#: 50910-55-9; ChemWhat Code: 1411689
Identification
| Nom du produit | 2-amino-3,5-dibromobenzaldéhyde |
| Nom IUPAC | 2-amino-3,5-dibromobenzaldéhyde |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 50910-55-9 |
| Numéro EINECS | 256-841-0 |
| Numéro MDL | MFCD00671100 |
| synonymes | 2-amino-3,5-dibromobenzaldéhyde 50910-55-9 2-amino-3,5-dibromo-benzaldéhyde 3,5-DIBROMO-2-AMINOBENZALDÉHYDE 3,5-dibromoanthranilaldéhyde Benzaldéhyde, 2-amino-3,5-dibromo- C7H5Br2NO MFCD00671100 EINECS 256-841-0 CE 256-841-0 BROMHEXINE IMPURETÉ B Bromhexine EP Impureté B SCHEMBL285148 C7-H5-Br2-NO DTXSID70198943 AMY16465 BCP06911 STL450950 Benzaldehido, 2-amino-3,5-dibromo- AKOS015854696 2-Amino-3,5-dibromobenzaldéhyde, 97 % AC-10733 AC-31356 AS-12042 BP-12420 SY038949 CS-0030731 D2625 FT-0611038 EN300-136846 F12175 A828361 W-105925 Ambroxol EP Impureté E ; 2-Amino-3,5-dibromobenzaldéhyde Z1269136164 |
| Formule moléculaire | C7H5Br2NO |
| Masse moléculaire | 278.93 |
| InChI | InChI=1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2 |
| InChI Key | RCPAZWISSAVDEA-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | C1=C(C=C(C(=C1C=O)N)Br)Br |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Titre | Date de publication |
| CN115466212 | Composé de 2-trifluorométhylquinoléine ainsi que son procédé de synthèse et son application | 2022 |
| CN110684031 | Méthode de synthèse asymétrique d'un composé chiral dérivé de trans-tétrahydropyrine et de tétrahydroquinoline | 2020 |
| CN109096196 | Méthode de préparation et application du composé intermédiaire 2-amino-3,5-bibromobenzyle | 2018 |
Données physiques
| Aspect | Poudre cristalline jaune |
| Point de fusion, ° C | Solvant (point de fusion) |
| 136.2 – 138.6 | |
| 137 – 139 | l'éthanol |
| 135 – 136 | l'éthanol |
| 137 – 137.5 |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 400 | |
| Déplacements chimiques, spectre | 13C | diméthylsulfoxyde-d6 | 125 | |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | chloroforme-d1 | 500 | |
| Déplacements chimiques, spectre | 13C | chloroforme-d1 | 125 | |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | chloroforme-d1 | 300 |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) |
| Groupes | KBr |
| Groupes | CHCl3 |
| Description (spectroscopie UV / VIS) | Solvant (spectroscopie UV / VIS) | Commentaire (spectroscopie UV / VIS) | Absorption maximale (UV / VIS), nm |
| Maxima d'absorption | méthanol | 234, 261.5 |
Route de synthèse (ROS)
Voie de synthèse (ROS) du 2-amino-3,5-dibromobenzaldéhyde CAS 50910-55-9
| Conditions | Rendement |
| Avec du brome; bromure de potassium Dans l'eau | 91.1% |
| Avec du brome; bromure de potassium Dans l'éthanol; eau à 20℃ ; pendant 1h ; Température; | 91.9% |
| Avec du brome; bromure de potassium Dans l'éthanol; eau pendant 1h; Température ambiante; | 80% |
| Procédure expérimentale Agiter et mélanger l'éthanol et l'o-aminobenzaldéhyde à un rapport molaire de 5:1;2. Ajouter une solution de brome, de bromure de potassium et d'eau à la solution réactionnelle sous agitation, dans laquelle le rapport molaire de l'o-aminobenzaldéhyde, du brome et du bromure de potassium est de 1:1.9:9, et le temps d'égouttage est de 40 minutes ;3. Agiter la réaction à 20°C pendant 1 heure et suivre la progression de la réaction avec une chromatographie liquide à haute performance (HPLC) ;4. Continuer à ajouter un excès de solution saturée de bicarbonate de sodium au mélange réactionnel et agiter jusqu'à ce que le solide précipite et obtenir le 2-amino-3,5-dibromobenzaldéhyde par filtration. Le rendement en 2-amino-3,5-dibromobenzaldéhyde était de 91.9 %. |
Sécurité et dangers
Pas de données disponibles
Autre informations
| Transports | Gardez le matériau scellé et stockez-le dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière du soleil et de l'humidité. |
| code SH | |
| Stockage | Gardez le matériau scellé et stockez-le dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière du soleil et de l'humidité. |
| Field Intelligence | 2 ans |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 278.931 |
| logP | 2.926 |
| HBA | 2 |
| HBD | 1 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 43.09 |
| Lien rotatif (RotB) | 1 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Toxicité / pharmacologie de sécurité |
| Résultats quantitatifs |
| Motif d'utilisation |
| Le 2-amino-3,5-dibromobenzaldéhyde CAS # : 50910-55-9 peut servir d'intermédiaire dans la synthèse organique. Il peut participer à diverses réactions chimiques telles que l'amination, la substitution électrophile, les réactions de condensation, etc., pour construire la charpente de molécules organiques complexes ou synthétiser des composés cibles. |
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