Acide 2-éthylhexanoïque Numéro CAS : 149-57-5 ; ChemWhat Code: 1411729

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitAcide 2-éthylhexanoïque
Nom IUPACAcide 2-éthylhexanoïque
Structure moleculairestructure de l'acide 2-éthylhexanoïque CAS 149-57-5
Numéro de registre CAS 149-57-5
Numéro EINECS205-743-6
Numéro MDLMFCD00002675
Numéro de registre Beilstein1750468
synonymesACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
149-57-5
Acide 2-éthylcaproïque
Acide hexanoïque, 2-éthyl-
Acide éthylhexanoïque
Acide éthylhexoïque
Acide 2-éthylhexoïque
Acide butyléthylacétique
Acide 2-butylbutanoïque
Acide 3-heptanecarboxylique
Acide éthylhexanoïque
Acide 2-éthyl-hexoïque
Acide 2-éthylhexanoïque
Acide alpha-éthylcaproïque
2-éthylhexansaure
Acide 2-éthyl-hexanoïque
125804-07-1
Acide éthylhexanoïque, 2-
2 ACIDE ÉTHYL-HEXANOÏQUE
CCRIS 3348
HSDB5649
acide alpha-éthyl caproïque
Kyselina 2-éthylkapronova [Tchèque]
NSC 8881
Kyselina 2-éthylkapronova
EINECS 205-743-6
Acide .alpha.-éthylcaproïque
Acide 2-éthyl-1-hexanoïque
ACIDE (+/-)-2-ÉTHYLHEXANOÏQUE
UNII-01MU2J7VVZ
Kyselina heptan-3-karboxylova [Tchèque]
BRN1750468
01MU2J7VVZ
Kyselina heptan-3-karboxylova
AI3-01371
ACIDE 2-ÉTHYLE HEXOIQUE, AR
61788-37-2
DTXSID9025293
CHEBI: 89058
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, (-)-
NSC-8881
EINECS 262-971-9
Acide 2-éthylhexanoïque
CE 205-743-6
DTXCID805293
Acide 2-éthylhexanoïque, >=99%
C8H16O2.1/2Cu
Acide 2-éthylhexanoïque, étalon analytique
CAS-149-57-5
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, sel de cuivre(2++)
MFCD00002675
Acide 2-éthylcapronique
Acide 2-éthyl-hexonique
Acide alpha-éthylhexanoïque
EHO (code CHRIS)
Acide .alpha.-éthylhexanoïque
SCHEMBL25800
Acide 2-éthylhexanoïque, 99 %
MLS002415695
Acide 2-éthylhexanoïque, inhalable
C
WLN : QVY4 & 2
NSC8881
HMS2267F21
CS-CY-00011
STR05759
ACIDE 2-ÉTHYLHEXANOÏQUE [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
LMFA01020087
LS-869
AKOS009031416
AT29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
Acide hexanoïque, 2-éthyl-, ester tridécylique
E0120
FT-0612273
FT-0654390
EN300-20410
Q209384
Acide éthylhexanoïque, 2-; (acide butyléthylacétique)
W-109079
Azilsartan K Medoxomil Impureté-7 (impuretés 2-EHA)
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
Acide 2-éthylhexanoïque, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Formule moléculaireC8H16O2
Masse moléculaire144.21
InChIInChI=1S/C8H16O2/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10) 
InChI KeyOBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
Canonique SMILESCCCCC(CC)C(=O)O
Renseignements sur les brevets
ID de brevetTitreDate de publication
CN112624948Procede de synthese de peroxycarboxylate d'alkyle a l'aide d'un catalyseur composite a tamis moleculaire en silicalite de titane2021
US2021 / 339235UN COMPOSÉ ORGANOMÉTALLIQUE POUR LE CRAQUAGE DES HYDROCARBURES2021
CN111039774Procédé de production d'un composé d'acide carboxylique aliphatique et d'un composé d'addition de pyridine et d'un composé de cétone aliphatique2020
US2020 / 299247PROCEDE DE PREPARATION DU COMPOSE D'ESTER GLYCIDYLIQUE2020

Données physiques

AspectLiquide huilé clair et transparent
Point d'ébullition, ° CPression (point d'ébullition), Torr
89 – 905
105 – 1102
120 – 12210
14430
226.5 – 228
Densité, g · cm-3Température de référence, ° CTempérature de mesure, ° C
0.7536 – 0.891350 – 200
0.9068420
0.904420
0.9014420
0.8954432
Description (association (MCS))Solvant (Association (MCS))Température (Association (MCS)), ° CPartenaire (association (MCS))
Association avec composéchloroforme-d114.84(all-R)-cyclohexylhémicucurbit[6]uril
Association avec composéTrifluorométhanesulfonate de N,N,N',N',N”,N”-hexabutylguanidinium
Association avec composéchlorure d'hexabutylguanidinium

Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Fréquence (spectroscopie RMN), MHz
Spectre1Hchloroforme-d1
Déplacements chimiques, spectre1Hchloroforme-d1400
Déplacements chimiques, spectre1Hchloroforme-d1300
Description (spectroscopie IR)Solvant (spectroscopie IR)Température (spectroscopie IR), ° C
Groupesacétonitrile
Spectrebromure de potassium
Groupeschlorure de sodiumfilm
GroupesNaCl

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) de l'acide 2-éthylhexanoïque CAS 149-57-5

ConditionsRendement
Avec de l'hydroxyde de sodium Dans du méthanol à 20 – 185℃ ; pour 18.5h;97 %
Étape #1 : Acide 2-éthylhexanoïque avec de l'hydroxyde de sodium dans du méthanol à 20 ℃ ; pendant 0.5 h ; Atmosphère inerte ;
Étape #2 : à 185℃ ; moins de 25 Torr; pour 18h;
97 %
Avec de la soude dans du méthanol pendant 0.25h ; Atmosphère inerte ; Boite à gants;97 %
Procédure expérimentale
Un ballon à fond rond (250 ml) a été chargé avec un barreau d'agitation, de l'hydroxyde de sodium (13.87 g, 0.347 mol) et du méthanol (200 ml) dans des conditions ambiantes. De l'acide 2-éthylhexanoïque (50.00 g, 0.347 mol) a été ajouté goutte à goutte à la solution agitée en 30 minutes.
Le solvant a ensuite été éliminé par évaporation rotative produisant un solide blanc collant.
Ce solide blanc a ensuite été chauffé à 185°C et à une pression inférieure à 25 torr pendant 18 h, donnant du 2-éthylhexanoate de sodium anhydre sous la forme d'un solide blanc dur (rendement isolé de 97 %).
Le 2-éthylhexanoate de sodium anhydre est très hygroscopique et a été manipulé sous une atmosphère inerte et sensiblement sèche.

Sécurité et dangers

Pictogramme (s)point d'exclamationdanger pour la santé
Signal
Mentions de danger SGHH315: Provoque une irritation cutanée [Avertissement Corrosion / irritation cutanée]
H361fd : Susceptible de nuire à la fertilité ; Susceptible de nuire à l'enfant à naître [Attention Toxicité pour la reproduction]
Codes de déclaration de précautionP203, P264, P280, P302+P352, P318, P321, P332+P317, P362+P364, P405 et P501
(L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.)

Autre informations

TransportSous la température ambiante à l'abri de la lumière
code SH
StockageSous la température ambiante à l'abri de la lumière
Field Intelligence1 année
Prix ​​du marché
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire144.214
logP2.742
HBA1
HBD1
Règles Lipinski correspondantes4
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)37.3
Lien rotatif (RotB)5
Règles Veber correspondantes2
Résultats quantitatifs
1 sur 165Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceRéactions catalysées par les carboxylates de chrome (III)
2 sur 165Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceMéthodes d'alcoxylation
3 sur 165Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceSiloxanes photoprotecteurs et améliorant la résistance à la lumière
4 sur 165Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceÉMOLLIENTS ET COMPOSITIONS COSMÉTIQUES À BASE D'HYDROCARBURES SPÉCIAUX RAMIFIÉS
5 sur 165Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
Référence
Motif d'utilisation
L'acide 2-éthylhexanoïque CAS # : 149-57-5 est couramment utilisé comme additif plastique, en particulier comme stabilisant thermique et lubrifiant dans le traitement des polymères. Il améliore l'aptitude au traitement des polymères, améliore l'écoulement à l'état fondu et réduit l'adhérence et la friction.

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