2,6-Diaminopyridine Numéro CAS : 141-86-6 ; ChemWhat Code: 8589
Identification
| Nom du produit | 2,6-Diaminopyridine |
| Nom IUPAC | pyridine-2,6-diamine |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 141-86-6 |
| Numéro EINECS | 205-507-2 |
| Numéro MDL | MFCD00006329 |
| Numéro de registre Beilstein | 108513 |
| synonymes | 2,6-Diaminopyridine, 2.6-Diaminopyridine |
| Formule moléculaire | C5H7N3 |
| Masse moléculaire | 109.131 |
| InChI | InChI=1S/C5H7N3/c6-4-2-1-3-5(7)8-4/h1-3H,(H4,6,7,8) |
| InChI Key | VHNQIURBCCNWDN-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | C1 = CC (= NC (= C1) N) N |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Titre | Date de publication |
| CN108218803 | Composé cyclique imide à six chaînons et synthèse à un pot de composés cycliques imide à six chaînons (par traduction automatique) | 2018 |
| WO2015 / 14900 | ARYLAMIDES ET SULFONAMIDES DE DI (HÉTÉRO), LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES | 2015 |
| US2010 / 10189 | PROCÉDÉ EN PHASE GAZEUSE POUR LA SYNTHÈSE DE DIAMINOPYRIDINES À PARTIR DE GLUTARONITRILES | 2010 |
| US2010 / 29948 | PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DIAMINOPYRIDINES À PARTIR DE GLUTARONITRILES | 2010 |
| WO2006 / 82107 | THIAZOLIDINONES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE POLO-LIQUIDE (PLK) | 2006 |
| EP1030648 | COMPOSITION DE TEINTURE CONTENANT UNE PYRAZOLO-1,5-a] -PYRIMIDINE COMME BASE D'OXYDATION ET UN AGENT DE COUPLAGE DE PYRIDINE, ET PROCÉDÉ DE TEINTURE | 2003 |
Données physiques
| Aspect | Poudre cristalline gris clair à gris |
| Point de rupture | 155 ° C |
| Point d'ébullition | 285 ° C |
| Solubilité dans l'eau | 9.9g / 100 mL (20 ºC) |
| Coefficient de partage: Noctanol / Eau | log Pow: -0.173 |
| Point de fusion, ° C | Solvant (point de fusion) |
| 119 – 120 | |
| 121 | Méthode: subl. échantillon |
| 121.09 – 121.99 | l'éthanol |
| Densité, g · cm-3 | Température de mesure, ° C | Type (densité) |
| 1.313 | - 173.16 | cristallographique |
| Description (association (MCS)) | Solvant (Association (MCS)) | Température (Association (MCS)), ° C | Partenaire (association (MCS)) |
| Spectre RMN du complexe | CDCl3 | 5-decyl-5-(4-(diphenylphosphino)benzyl)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | |
| Autres propriétés physiques du complexe | diméthylformamide | 25 | YCl3 * 6H2O |
| Spectre IR du complexe | KBr | LaCl3 * 6H2O | |
| Constante de stabilité du complexe avec… | CDCl3 | 23 | 10-Isobutyl-7,8-diméthyl-10H-benzo [g] ptéridine-2,4-dione |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 400 | |
| Déplacements chimiques | 13C | diméthylsulfoxyde-d6 | 100 | |
| Déplacements chimiques | 15N | diméthylsulfoxyde-d6 | 30 | |
| Déplacements chimiques | 15N | nitrométhane |
| 2,6-Diaminopyridine N ° CAS: 141-86-6 RMN |  |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) | Commentaire (spectroscopie IR) |
| Bandes, spectre | bromure de potassium | |
| Groupes | acétonitrile | |
| Spectre | gaz | 4000 à 500 cm ** (- 1) |
| Groupes | 3440 à 146 cm ** (- 1) |
| 2,6-Diaminopyridine N ° CAS: 141-86-6 Raman |  |
| Description (spectroscopie UV / VIS) | Solvant (spectroscopie UV / VIS) | Commentaire (spectroscopie UV / VIS) |
| Spectre | aq. NaOH | 210 - 250 nm |
| Spectre | H2O | 210 à 250 nm, pH 8. |
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Avec de l'ammoniac Dans l'eau à 190 ℃; sous 18751.9 Torr; pour 6h; Dans un autoclave en acier avec un insert en verre, 10.00 g de 2,6-dibromopyridine (42.2 mmol) ont été mis en suspension dans 50 ml d'ammoniaque aqueux concentré.L'autoclave a été fermé et chauffé à 190 ° C pour 6 h dans un manteau chauffant (pressurisé pour environ 25 bar) .Après le refroidissement et la décompression de l'autoclave, le contenu a été mélangé avec 100 ml d'acétate d'éthyle et les phases résultantes ont été séparées.La phase aqueuse a été extraite deux fois avec 100 ml d'acétate d'éthyle à chaque fois, le mélange organique combiné les phases ont été séchées sur Na2SO4 et le solvant a été éliminé sous pression réduite. Le résidu a été dissous dans 250 ml de cyclohexane / acétate d'éthyle (1: 1) pour éliminer la 2,6-diaminopyridine qui s'était formée, filtré avec 250 ml supplémentaires de cyclohexane / acétate d'éthyle (1: 1) à travers une courte colonne de gel de silice ( 5 * 20 cm) et débarrassé du solvant sous pression réduite.Sublimation du résidu à 90 ° C et 10-1 mbar a donné 6.49 g (37.5 mmol, 88.9percent) de 6-bromo-2-aminopyridine sous forme de solide blanc. | A n / a B 88.9% |
| Avec de l'hydroxyde d'ammonium à 180 ℃; | |
| Avec de l'oxyde de cuivre (I); carbonate de potassium; l'hydroxyde d'ammonium; N, N-diméthyléthylènediamine Dans l'éthylène glycol à 60 ℃; pour 16h; Atmosphère inerte; |
Sécurité et dangers
| Pictogramme (s) |   |
| Signal | danger |
| Mentions de danger SGH | H301: Toxique en cas d'ingestion [Danger Toxicité aiguë, orale] H312: Nocif par contact avec la peau [Avertissement Toxicité aiguë, cutanée] H315: Provoque une irritation cutanée [Avertissement Corrosion cutanée / irritation cutanée] H317: Peut provoquer une allergie cutanée [Attention Sensibilisation, Peau] H319: Provoque une sévère irritation des yeux [Attention Lésions oculaires graves / irritation oculaire] H335: Peut irriter les voies respiratoires [Attention Toxicité spécifique pour certains organes cibles, exposition unique; Irritation des voies respiratoires] Les informations peuvent varier entre les notifications en fonction des impuretés, des additifs et d'autres facteurs. |
| Codes de déclaration de précaution | P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301 + P310, P302 + P352, P304 + P340, P305 + P351 + P338, P312, P321, P322, P330, P332 + P313, P333 + P313, P337 + P313, P362, P363, P403 + P233, P405 et P501 (L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.) |
Autre informations
| Transports | Marchandises non dangereuses |
| À la température ambiante et à l'abri de la lumière | |
| code SH | 294200 |
| Stockage | En été, l'apparition de 2,6-Diaminopyridine changera très rapidement (mais la qualité ne changera pas) et deviendra peut-être un peu plus sombre que sa couleur naturelle (poudre cristalline gris clair) sous 1 ~ 2 pendant des mois à haute température. (Mais dans l'expédition d'environ 10 jours, son apparence ne changera pas.) Veuillez le conserver à température ambiante (0 ° C est préférable) pendant longtemps, dans un récipient hermétiquement fermé; Protéger de la lumière. |
| Field Intelligence | 1 année |
| Prix du marché | USD 60 / kg |
| Motif d'utilisation |
| Utilisé comme intermédiaire agrochimique |
| Teinture oxydante pour teinture capillaire |
| Composant de compositions de coloration de laine |
| Composant de compositions de coloration de plumes |
| pigments / colorants |
| agent colorant |
| Agent de couplage |
Produits chimiques connexes
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