3-Ethyl-3-(methacryloyloxy)methyloxetane CAS#: 37674-57-0
Identification
| Nom du produit | 3-éthyl-3-(méthacryloyloxy)méthyloxétane |
| Nom IUPAC | 3-méthylprop-3-énoate de (2-éthyloxétan-2-yl)méthyle |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 37674-57-0 |
| Numéro MDL | MFCD16039335 |
| synonymes | 37674-57-0 Méthacrylate de (3-éthyloxétan-3-yl)méthyle 3-éthyl-3-(méthacryloyloxy)méthyloxétane 3-méthylprop-3-énoate de (2-éthyloxétan-2-yl)méthyle Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, ester de (3-éthyl-3-oxétanyl)méthyle (3-éthyloxétan-3-yl)méthylméthacrylate SCHEMBL156498 DTXSID10457203 3-éthyl-3-méthacryloxyméthyloxétane MFCD16039335 Méthacrylate de 3-éthyl-3-oxétanylméthyle 3-éthyl-3-méthacryloyloxyméthyloxétane AKOS016010268 DS-5784 PB47763 Méthacrylate de (1-éthyl-3-oxacyclobutyl)méthyle E1379 O10082 A874034 |
| Formule moléculaire | C10H16O3 |
| Masse moléculaire | 184.23 |
| InChI | InChI=1S/C10H16O3/c1-4-10(5-12-6-10)7-13-9(11)8(2)3/h2,4-7H2,1,3H3 |
| InChI Key | RSHKWPIEJYAPCL-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | CCC1(COC1)COC(=O)C(=C)C |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Format | Date de publication |
| US2012 / 45616 | COMPOSITION DE RESINE PHOTOSENSIBLE POSITIVE, PROCEDE DE FORMATION D'UN FILM DURCI, FILM DURCI, DISPOSITIF D'AFFICHAGE EL ORGANIQUE ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE A CRISTAUX LIQUIDES | 2012 |
Données physiques
| Aspect | Liquide clair incolore |
Spectra
Pas de données disponibles
Route de synthèse (ROS)
Voie de synthèse (ROS) du 3-éthyl-3-(méthacryloyloxy)méthyloxétane CAS 37674-57-0
| Conditions | Rendement |
| Avec le 2,2'-azobis-(2,4-diméthylvaléronitrile) Dans le 3-méthoxy butanol ; Acétate de 3-méthoxybutyle à 90℃ ; pendant 8h; | |
| Procédure expérimentale exemple 15; L'intérieur d'un ballon de 1 litre équipé d'un condenseur à reflux, d'entonnoirs compte-gouttes et d'un agitateur a été mis sous atmosphère d'azote en y introduisant une quantité appropriée d'azote; 150 parties en poids de 3-méthoxy-1-butanol et 110 parties en poids d'acétate de 3-méthoxybutyle ont été placées dans le ballon et chauffées à 90°C sous agitation. Ensuite, une solution a été préparée en dissolvant 60 parties en poids d'acide méthacrylique (MAA), 160 parties en poids d'un mélange 50:50 (en mole) (E-DCPA) de 3,4-époxytricyclo[5.2.1.02,6]déc-9-yl acrylate (appartenant aux composés représentés par la formule (1a-1)) et 3,4-époxytricyclo[5.2.1.02,6]déc-8-yl acrylate (appartenant aux composés représentés par la formule (1a-2)), et 80 parties en poids de (3-éthyl-3-oxétanyl)méthyl méthacrylate (OXMA) dans 170 parties en poids de 3-méthoxybutyl acétate. La solution a été ajoutée goutte à goutte dans le flacon à l'aide d'une pompe compte-goutte pendant environ trois heures. Séparément, 50 parties en poids de 2,2′-azobis(2,4-diméthylvaléronitrile) en tant qu'initiateur de polymérisation ont été dissoutes dans 220 parties en poids d'acétate de 3-méthoxybutyle pour donner une solution, et cette solution a été ajoutée goutte à goutte dans le ballon. à l'aide d'une autre pompe à goutte pendant environ cinq heures. Après l'achèvement de l'addition goutte à goutte de l'initiateur de polymérisation, le mélange a été maintenu à la même température pendant environ trois heures, puis refroidi à température ambiante, et a ainsi donné une solution de copolymère ayant une viscosité à 23°C de 98 mPa.s, une une teneur en solides de 31.5 % en poids et un indice d'acide en solution de 36.3 mg-KOH/g. Le copolymère formé avait un poids moléculaire moyen en poids (Mw) de 8700 et une distribution de poids moléculaire de 2.06. |
Sécurité et dangers
Pas de données disponibles
Autre informations
| Transportation | Marchandises non dangereuses |
| code SH | |
| Stockage | Conserver à température ambiante, fermé et à l'abri de la lumière. |
| Field Intelligence | 2 ans |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 184.235 |
| logP | 1.51 |
| HBA | 3 |
| HBD | 0 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 35.53 |
| Lien rotatif (RotB) | 5 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Motif d'utilisation |
| Le 3-éthyl-3-(méthacryloyloxy)méthyloxétane CAS # : 37674-57-0 est un photoinitiateur couramment utilisé qui peut subir une copolymérisation avec d'autres monomères tels que le méthacrylate de méthyle et les esters acryliques pour former des polymères de haut poids moléculaire. Ces polymères présentent d'excellentes propriétés optiques et une résistance à l'abrasion, ce qui les rend largement utilisés dans les revêtements, les adhésifs et les matériaux optiques. Les revêtements durcissables aux UV préparés à partir de 3-éthyl-3-(méthacryloyloxy)méthyloxétane peuvent durcir rapidement sous irradiation ultraviolette (UV). Ces revêtements offrent une bonne adhérence, résistance à l'abrasion et résistance chimique, ce qui les rend adaptés au revêtement de surfaces telles que le bois, les plastiques et les métaux. |
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