3,6-Dinitro-9H-carbazole CAS#: 3244-54-0; ChemWhat Code: 1411663
Identification
| Nom du produit | 3,6-dinitro-9H-carbazole |
| Nom IUPAC | 3,6-dinitro-9H-carbazole |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 3244-54-0 |
| Numéro EINECS | 221-814-4 |
| synonymes | 3,6-dinitro-9H-carbazole 3244-54-0 3,6-dinitrocarbazole Carbazole, 3,6-dinitro- 9H-carbazole,3,6-dinitro- CCRIS 6772 9H-carbazole, 3,6-dinitro- EINECS 221-814-4 L5YYP3DVN9 C12H7N3O4 Maybridge1_002104 UNII-L5YYP3DVN9 Opréa1_673803 SCHEMBL155013 HMS547H14 DTXSID80186179 STK673606 AKOS003653972 AS-75794 LS-188308 CS-0094238 N16913 10.14272/IARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N.1 EN300-18547434 est ce que je:10.14272/IARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N.1 Q63408793 |
| Formule moléculaire | C12H7N3O4 |
| Masse moléculaire | 257.2 |
| InChI | InChI=1S/C12H7N3O4/c16-14(17)7-1-3-11-9(5-7)10-6-8(15(18)19)2-4-12(10)13-11/h1-6,13H |
| InChI Key | IARXLBTXILYASE-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | C1=CC2=C(C=C1[N+](=O)[O-])C3=C(N2)C=CC(=C3)[N+](=O)[O-] |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Titre | Date de publication |
| CN113200906 | Dérivé de carbazole triamine et procédé de préparation et application de celui-ci | 2021 |
| US2004 / 138301 | Découpleurs chimiques pour le traitement de l'obésité | 2004 |
Données physiques
| Point de fusion, ° C | Solvant (point de fusion) |
| 242 – 243 | |
| 242 – 243 | |
| 300 | |
| 383 – 385 | diméthylformamide |
| 351 | |
| 386 – 387 | nitrobenzène |
| Description (association (MCS)) | Solvant (Association (MCS)) | Température (Association (MCS)), ° C | Partenaire (association (MCS)) |
| Constante de stabilité du complexe avec… | acétonitrile | 26.85 | 3,6-diamino-9H-carbazole |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 400 | |
| Déplacements chimiques | 1H | [D3] acétonitrile | 400 | |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 400 | |
| Spectre | 1H | diméthylsulfoxyde-d6 | 300.151 |
| 3,6-Dinitro-9H-carbazole CAS# : 3244-54-0 RMN |  |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) | Température (spectroscopie IR), ° C |
| Groupes | bromure de potassium | |
| Groupes | bromure de potassium | |
| Spectre | KBr | |
| Groupes | KBr |
| Description (spectroscopie UV / VIS) | Solvant (spectroscopie UV / VIS) | Commentaire (spectroscopie UV / VIS) |
| acétonitrile | Remarque : 298 K | |
| Spectre | acétonitrile | Remarque : 298 K |
| Absorption de l'état excité UV | ||
| Spectre | acétonitrile |
Route de synthèse (ROS)
Voie de synthèse (ROS) du 3,6-dinitro-9H-carbazole CAS 3244-54-0
| Conditions | Rendement |
| Avec du nitrate de cuivre(II) monohydraté ; anhydride acétique; acide acétique à 100℃ ; pendant 0.5 h ; | 85% |
| Avec du nitrate de cuivre(II) trihydraté ; anhydride acétique; acide acétique à 100℃ ; pendant 0.5 h ; | 85% |
| Avec du nitrate de cuivre hémi(pentahydraté); anhydride acétique; acide acétique à 15 – 90℃ ; pour 1.16667h ; | 81% |
| Procédure expérimentale Un mélange homogène de Cu(NO3)2· 2.5H2O (30 mmol), de l'acide acétique (20 ml) et de l'anhydride acétique (30 ml) ont été préparés à température ambiante. A cette solution ont été ajoutés du carbazole (25 mmoles) en petites portions en 10 min. La température a été maintenue à 15-20°C pendant l'addition de carbazole. La température a été laissée remonter à température ambiante sur une période de 30 min puis à 90°C. La réaction a été poursuivie sous agitation pendant une durée de 30 min à cette température. Le mélange a été versé dans 250 ml d'eau distillée sous agitation constante. Le précipité a été recueilli par filtration et lavé cinq fois à chaque fois avec environ 100 ml d'eau distillée. Le filtrat a été séché sous vide. Une Chromatographie sur gel de silice, en éluant avec du pétrole/EtOAc (3:1) a donné 2 (5.23 g, 81 %) sous la forme d'un solide jaune. pf >300 °C (lit.27 pf >300 °C). 1RMN H (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.69 (s, 1H), 9.50 (d, J = 2.1 Hz, 2H), 8.40 (dd, J = 9.0, 2.1 Hz, 2H), 7.77 (d, J = 9.0 Hz, 2H). ESI-MS m/z : 258[M+H]+. |
Sécurité et dangers
Pas de données disponibles
Autre informations
| Transports | Sous la température ambiante à l'abri de la lumière |
| Sous la température ambiante à l'abri de la lumière | |
| code SH | |
| Stockage | Sous la température ambiante à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 1 année |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 257.205 |
| logP | 3.315 |
| HBA | 1 |
| HBD | 1 |
| Règles Lipinski correspondantes | 4 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 107.43 |
| Lien rotatif (RotB) | 2 |
| Règles Veber correspondantes | 2 |
| Motif d'utilisation |
| Le 3,6-dinitro-9H-carbazole CAS# : 3244-54-0 est un composé doté de propriétés de fluorescence et peut être utilisé dans la préparation de matériaux luminescents. Il peut avoir des performances optoélectroniques potentielles dans les diodes électroluminescentes organiques (OLED) et les colorants fluorescents. |
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