9,9-Bis (4 hydroxyphenyl) fluorene N ° CAS: 3236-71-3

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèseAutre informationsFabricants approuvés

Identificateurs

Nom du produit9,9-Bis (4 hydroxyphényl) fluorène
Structure moleculaire99-Bis4-hydroxyphenylfluorene-CAS-3236-71-3
Numéro de registre CAS3236-71-3
synonymes9,9-bis(4-hydroxyphenyl)fluorene, 9,9-bis(p-hydroxyphenyl)fluorene, 9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluorene
Formule moléculaireC25H18O2
Masse moléculaire350.41
InChiInChI=1S/C25H18O2/c26-19-13-9-17(10-14-19)25(18-11-15-20(27)16-12-18)23-7-3-1-5-21(23)22-6-2-4-8-24(22)25/h1-16,26-27H
Information de brevet
ID de brevetTitreDate de publication
WO2018 / 57056MÉLANGES HOMOGÈNES D'ÉPOXYDE À HAUTE CHALEUR AMORPHES, ARTICLES ET LEURS UTILISATIONS2018
CN108863728Méthode de préparation d'un composé 9, 9 - di (4 - hydroxyaryl) fluorène (par traduction automatique)2018
JP2017 / 36249Composé et procédé de fabrication du mélange (par traduction automatique)2017

US2017 / 184968
COMPOSÉ DE FORMATION DE FILM ORGANIQUE, COMPOSITION DE FORMATION DE FILM ORGANIQUE, PROCÉDÉ DE FORMATION DE FILM ORGANIQUE ET PROCÉDÉ DE FORMATION DE MOTIF2017
US2016 / 376463COMPOSITION DE RÉSINE (MÉTH) ACRYLIQUE, FILM, FILM DE PROTECTION DE PLAQUE POLARISANTE, PLAQUE POLARISANTE ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES2016
US2016 / 46551COMPOSÉ FLUORÈNE CONTENANT UN GROUPE VINYLE2016
US2014 / 179836COMPOSÉ ÉPOXY COMPRENANT UN GROUPE ALKOXYSILYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION ET PRODUIT DURCI LE COMPRENANT ET LEURS UTILISATIONS 2014
EP2767535COMPOSÉ ÉPOXY AYANT UN GROUPE ALKOXYSILYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION ET MATÉRIAU DURCI LE COMPRENANT ET SON UTILISATION2014
US2015 / 148452COMPOSITION ET ARTICLE DURCI COMPRENANT DES PARTICULES INORGANIQUES ET UN COMPOSÉ ÉPOXY AYANT UN GROUPE ALKOXYSILYLE, LEUR UTILISATION ET SON PROCÉDÉ DE FABRICATION, ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION 2015

Propriétés physiques

ApparencePoudre blanc cassé à blanc
Index de réfraction1.711
Point de fusion, ° CSolvant (point de fusion)
224.2 - 225.5méthanol
223 - 225
115
227 - 227.5benzène
228 - 229
Densité, g · cm-3Température de mesure, ° C
1.289-140.16

Description (phase cristalline)Température (phase cristalline), ° C
Détermination de la structure cristalline-140.16

Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Fréquence (spectroscopie RMN), MHzTexte original (spectroscopie RMN)
Déplacements chimiques1Hchloroforme-d1400
Déplacements chimiques 13Cchloroforme-d1101
Déplacements chimiques1Hdiméthylsulfoxyde-d6
Déplacements chimiques1Hdiméthylsulfoxyde-d6


300RMN 'H (300 MHz, DMSO) ö 8.46 (s, 1H), 8.01-7.89 (m, 4H), 7.86-7.67 (m, 18H), 7.66-7.53H (m, 3-XNXXH), 7.53 (7.38) 3H), 7.33 (t, J = 7.9 Hz, 2H), 7.29-7.19 (m, 2H), 7.12-6.93 (m, 4H), 6.83 (d, J = 8.3 Hz, 1H).
Déplacements chimiques1Hchloroforme-d1600
Déplacements chimiques13CCDCl375
Déplacements chimiquesCDCl3300
Spectre 1Hchloroforme-d1400
Spectre 1Htétradeuteriométhanol400
Description (spectroscopie IR)Solvant (spectroscopie IR)
Groupesbromure de potassium
Spectrebromure de potassium
GroupesKBr
Description (spectroscopie UV / VIS)Solvant (spectroscopie UV / VIS)
Spectrel'éthanol

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) du 9,9-Bis (4 hydroxyphényl) fluorène CAS 3236-71-3
Voie de synthèse (ROS) du 9,9-Bis (4 hydroxyphényl) fluorène CAS 3236-71-3
Conditions Portions
Avec du chlorhydrate de chlorure de zinc; eau; alcool isopropylique97%
Avec de l'acide sulfurique; 3-acide mercaptopropionique dans le dichlorométhane sous 20 - 40 ® pour 6h92.5%
Avec l'acide 3-mercaptopropionique Dans le chlorobenzène pour 5h Réactif / catalyseur Reflux92.8%
Avec le p-toluènesulfonate de N- (3-sulfopropyl) -2-mercaptobenzothiazole à 110 ® pour le réactif / catalyseur 3h Chimie verte91%
Avec C10H12NO3S2 (1 +) * HO4S (1-) sous 90 ® pour 6h89%
Avec de l'acide sulfurique sur gel de silice; Acide 3-mercaptopropionique dans le toluène sous 30 - 45 ® pour atmosphère inerte 3.5h85%
Avec de l'acide méthanesulfonique; 3-mercaptopropionic acid in toluene at 40 ® pour atmosphère inerte 13h85%
Avec résine échangeuse d'ions cationique83%
Au pentoxyde de phosphore sur 150

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Autre informations

TransportÀ la température ambiante et à l'abri de la lumière
code SH290621
StockageÀ la température ambiante et à l'abri de la lumière
Durée de conservation2 ans
Prix ​​du marché USD 70 / kg

Motif d'utilisation

Utilisation dans la synthèse de nouveaux poly (éthers d'arylène).
La bisphénolphtaléine est un monomère et un modificateur de matériaux polymères fonctionnels.
C'est un composé de bisphénol contenant une structure squelettique de cycle Cardo.
Il s'agit d'une résine synthétique époxy fluorényle, d'une résine mercaptobenzoxazine et d'une résine acrylate.
Un monomère ou modificateur important pour les produits de polycondensation tels que les résines de polyester, les polycarbonates, les époxydes, les polyesters ou les polyéthers.

Fabricants approuvés

Warshel Chemical Ltdhttp://www.warshel.com/
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