AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl esterCAS#: 2409545-30-6; ChemWhat Code: 1417362
Identification
Renseignements sur les brevets | ||
ID de brevet | Titre | Date de publication |
EP3498694 | 2019 | |
WO2019 / 126730 | 2019 | |
US2018 / 230157 | 2018 |
Données physiques
Aspect | Powder |
Spectra
Route de synthèse (ROS)
Conditions | Rendement |
Avec benzotriazole-1-ol ; chlorhydrate de 1-éthyl-(3-(3-diméthylamino)propyl)-carbodiimide; diisopropylamine Dans le dichlorométhane à 0 – 20℃ ; pendant 6h ; Procédure expérimentale 2.2-1.3 Étape 3 : Préparation du composé II-1e Composé II-1d (305 mg, 830 umol)II-1a Acide 8- (Fluorénylméthoxycarbonyl-amino) -3,6-dioxaotanoïque (478 mg, 1.24 mmol)Dichlorométhane (20 ml)Après fusion, à 0 à température ambianteI- Du chlorhydrate de (3-diméthylaminopropyl)-3-éthylcarbodiimide (318 mg, 1.66 mmol), de l'hydroxybenzotriazole (224 mg, 1.66 mmol) et de la diisopropylamine (423 µl, 2.49 mmol) ont été ajoutés. Le mélange réactionnel a été agité à température ambiante pendant 6 heures. Une fois la réaction terminée et extraite avec de l'eau distillée et de la saumure, la couche organique a été séchée sur sulfate de sodium anhydre et concentrée sous pression réduite. Le résidu concentré a été purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (dichlorométhane : méthanol = rapport volumique 10 : 1) pour donner le composé du titre II-1e (570 mg, 92 %) sous la forme d'une huile jaune. | 92% |
Sécurité et dangers
Aucune donnée disponible
Autre informations
Stockage | Conserver longtemps à 2~8°, à l'abri de la lumière |
Field Intelligence | 1 année |
Ressemblance à la drogue | |
Composant des règles Lipinski | |
Masse moléculaire | 364.439 |
logP | - 1.151 |
HBA | 9 |
HBD | 2 |
Règles Lipinski correspondantes | 4 |
Composant de règles Veber | |
Surface polaire (PSA) | 118.34 |
Lien rotatif (RotB) | 18 |
Règles Veber correspondantes | 1 |
Motif d'utilisation |
AEEA-AEEA-tBu/3,6,12,15-Tetraoxa-9-azaheptadecanoic acid,17-amino-10-oxo-,1,1-dimethylethyl ester CAS#: 2409545-30-6 comme intermédiaire dans la synthèse du sémaglutide. Et l’acide 3,6,12,15-tétraoxa-9-azaheptadécanoïque, l’ester 17-amino-10-oxo-,1,1-diméthyléthylique, joue probablement un rôle crucial dans le processus de production. Le sémaglutide est un agoniste des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) utilisé dans le traitement du diabète de type 2. |
Produits chimiques connexes
Acheter un réactif | |
Pas de fournisseur de réactifs? | Envoyez une demande rapide à ChemWhat |
Vous voulez être répertorié ici en tant que fournisseur de réactifs? (Service payant) | Cliquez ici pour contacter ChemWhat |
Fabricants approuvés | |
Caming Pharmaceutical Limited | <a href="http://www.caming.com/aeea-aeea-tbu-361215-tetraoxa-9-azaheptadecanoic-acid17-amino-10-oxo-11-dimethylethyl-ester-cas-2409545-30-6/ |
Vous souhaitez être répertorié comme fabricant approuvé (approbation requise) ? | Veuillez télécharger et remplir ce document et renvoyer à [email protected] |
Contactez-nous pour une autre aide | |
Contactez-nous pour d'autres informations ou services | Cliquez ici pour contacter ChemWhat |