dichlorochromopyrrolate synthase EC# : 1.21.98.2 ; ChemWhat Code: 1376094

Nom du produit dichlorochromopyrrolate synthase
Exemple de structure Exemple de structure de dichlorochromopyrrolate synthase EC #: 1.21.98.2
synonymes RebD
Numéro CE 1.21.98.2
Numéro de registre CAS
Commentaires Cette enzyme catalyse une étape de la biosynthèse de la rebeccamycine, un alcaloïde indolocarbazole produit par la bactérie Lechevalieria aerocolonigenes. L'enzyme est une hème-protéine oxydase dimère qui catalyse la dimérisation oxydative de deux molécules dérivées du L-tryptophane pour former de l'acide dichlorochromopyrrolique, le précurseur de l'échafaudage indolocarbazole à six cycles fusionné de la rebeccamycine [1]. Contient une molécule d'hème b par monomère, ainsi que du fer non hémique qui ne fait pas partie d'un centre fer-soufre [2]. In vivo, l'enzyme utilise le peroxyde d'hydrogène, formé par l'enzyme en amont dans la voie de biosynthèse (EC 1.4.3.23, 7-chloro-L-tryptophane oxydase) comme accepteur d'électrons. Cependant, l'enzyme est également capable de catalyser la réaction en utilisant de l'oxygène moléculaire [3].
Cofacteur hème b; cation Fe
HISTOIRE
Réactions 2 3- (7-chloroindol-3-yl) -2-iminopropanoate + H (2) O (2) = dichlorochromopyrrolate + NH (3) + 2 H (2) O.

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