dichlorochromopyrrolate synthase EC# : 1.21.98.2 ; ChemWhat Code: 1376094
Nom du produit | dichlorochromopyrrolate synthase |
Exemple de structure | |
synonymes | RebD |
Numéro CE | 1.21.98.2 |
Numéro de registre CAS | |
Commentaires | Cette enzyme catalyse une étape de la biosynthèse de la rebeccamycine, un alcaloïde indolocarbazole produit par la bactérie Lechevalieria aerocolonigenes. L'enzyme est une hème-protéine oxydase dimère qui catalyse la dimérisation oxydative de deux molécules dérivées du L-tryptophane pour former de l'acide dichlorochromopyrrolique, le précurseur de l'échafaudage indolocarbazole à six cycles fusionné de la rebeccamycine [1]. Contient une molécule d'hème b par monomère, ainsi que du fer non hémique qui ne fait pas partie d'un centre fer-soufre [2]. In vivo, l'enzyme utilise le peroxyde d'hydrogène, formé par l'enzyme en amont dans la voie de biosynthèse (EC 1.4.3.23, 7-chloro-L-tryptophane oxydase) comme accepteur d'électrons. Cependant, l'enzyme est également capable de catalyser la réaction en utilisant de l'oxygène moléculaire [3]. |
Cofacteur | hème b; cation Fe |
HISTOIRE | |
Réactions | 2 3- (7-chloroindol-3-yl) -2-iminopropanoate + H (2) O (2) = dichlorochromopyrrolate + NH (3) + 2 H (2) O. |
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