ACIDE DL-10-CAMPHORSULFONIQUE CAS# : 5872-08-2 ; ChemWhat Code: 26033
Identification
| Nom du produit | ACIDE DL-10-CAMPHORSULFONIQUE |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 5872-08-2 |
| Numéro EINECS | 227-527-0 |
| Numéro MDL | MFCD00074827 |
| Numéro de registre Beilstein | 3205973 |
| synonymes | acide camphre-10-sulfonique, acide DL-10-camphorsulfonique, (7,7-diméthyl-2-oxobicyclo (2,2,1) heptan-1-yl) acide méthanesulfonique, (7,7-diméthyl-2-oxobicyclo [2.2.1] acide heptan-1-yl) méthanesulfonique, acide 7,7-diméthyl-2-oxobicyclo [2.2.1] -heptane-1-méthanesulfonique, acide 10-camphorsulfonique || acide camphre-10-sulfonique || CSA || 10-CSA, (±) -camphor-10-sulfonic acid |
| Formule moléculaire | C10H16O4S |
| Masse moléculaire | 232.301 |
| InChI | InChI=1S/C10H16O4S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(11)5-7)6-15(12,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,12,13,14)/t7-,10+/m1/s1 |
| InChI Key | MIOPJNTWNEORI-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | CC1 (C2CCC1 (C (= O) C2) CS (= O) (= O) O) C |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Titre | Date de publication |
| WO2008 / 145605 | SYNTHÈSE AMÉLIORÉE DU (2S-CIS) -2- (BROMOMÉTHYL) -2- (4-CHLOROPHÉNYL) -1,3 DIOXOLANE-4-MÉTHANOL MÉTHANESULFONATE (ESTER) | 2008 |
| US2004 / 24254 | Procédé de préparation d'un composé halogénohydroxypropyle optiquement actif et d'un composé glycidyle | 2004 |
| US6348622 | Composés apparentés à la vitamine A et procédé pour les produire | 2002 |
| US6372945 | Procédé de synthèse de sulfoxydes de vinyle | 2002 |
Données physiques
| Aspect | poudre cristalline blanche ou presque blanche |
| Point de fusion | 193 ~ 202 ° C |
| Point de rupture | 207.324 ° C |
| Point d'ébullition | 344.46 ° C (estimation approximative) |
| Densité | 1.2981 (estimation approximative) |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau |
| Indice de réfraction | 1.5400 (estimation) |
| Description (association (MCS)) | Commentaire (Association (MCS)) | Partenaire (association (MCS)) |
| Spectre IR du complexe | film | N, N-diméthylformamide |
| Autres propriétés physiques du complexe | acide polyacrylique, polyaniline; Monomère (s): aniline | |
| Autres propriétés physiques du complexe | polyaniline |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Température (spectroscopie RMN), ° C | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Spectre | 1H | chloroforme-d1 | 400 | |
| Spectre | 13C | [D3] acétonitrile | 26.84 | 126 |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) |
| Spectre | KBr |
Route de synthèse (ROS)
| Conditions | Rendement |
| Avec de l'acide sulfurique; anhydride acétique |
Autre informations
| Transports | Numéro ONU: 3261; Classe: 8; Groupe d'emballage: II |
| À la température ambiante et à l'abri de la lumière | |
| code SH | 294200 |
| Stockage | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 2 ans |
| Prix du marché | USD 60 / kg |
| Motif d'utilisation |
| L'acide camphre-10-sulfonique (β) (CSA) est largement utilisé comme catalyseur acide. • Il peut être utilisé en quantité catalytique pour protéger les groupes hydroxyle tels que les éthers de tétrahydropyrannyle (THP) à l’aide de dihydropyranne. • Il catalyse également la protection des cétones en tant que cétals. • C’est un catalyseur utile pour l’ouverture du cycle intramoléculaire des époxydes. • La CSA peut également être utilisée pour catalyser la cyclisation alcyne-iminium promue par des nucléophiles dans la synthèse totale de la pumiliotoxine A. |
| matériau de départ pour la fabrication d'un catalyseur composite adapté à la fabrication de résine de polyéthylène téréphtalate |
| Agent de résolution |
| L'acide camphosulfonique est un composé organosulfuré. |
Produits chimiques connexes
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