FMOC-GLU-OBZL# CAS : 122350-52-1 ; ChemWhat Code: 85851
Identification
| Nom du produit | FMOC-GLU-OBZL |
| Nom IUPAC | (4S) -4- (9HAcide -fluorène-9-ylméthoxycarbonylamino)-5-oxo-5-phénylméthoxypentanoïque |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 122350-52-1 |
| synonymes | Acide (4S)-5-benzyloxy-4-(9H-fluorène-9-ylméthoxycarbonylamino)-5-oxopentanoïque, ester alpha-benzylique de l'acide N-alpha-Fmoc-L-glutamique, Fmoc-L-Glu-OBn, Fmoc- Glu-OBzl, Fmoc-Glu-OBn, Fmoc-Glu-OH, acide N-[(9-fluorényl)méthoxycarbonyl]-O-benzyl-α-glutamique ; Este α-benzylique de l'acide N-α-Fmoc-L-glutamique |
| Formule moléculaire | C27H25NON6 |
| Masse moléculaire | 459.499 |
| InChI | InChI=1S/C27H25NO6/c29-25(30)15-14-24(26(31)33-16-18-8-2-1-3-9-18)28-27(32)34-17-23-21-12-6-4-10-19(21)20-11-5-7-13-22(20)23/h1-13,23-24H,14-17H2,(H,28,32)(H,29,30)/t24-/m0/s1 |
| InChI Key | FMWLYDDRYGOYMY-DEOSSOPVSA-N |
| Canonique SMILES | C1=CC=C(C=C1)COC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24 |
| Isomérique SMILES | C1=CC=C(C=C1)COC(=O)[C@H](CCC(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24 |
Données physiques
| Aspect | Blanc à la poudre blanche |
| Point de fusion, ° C | Solvant (point de fusion) |
| 117 – 118 | hexane, acétate d'éthyle |
| Type (puissance rotatoire optique) | Concentration (puissance rotatoire optique) | Solvant (puissance rotatoire optique) | Puissance rotatoire optique, deg | Longueur d'onde (puissance rotatoire optique), nm | Température (puissance rotatoire optique), ° C |
| [alpha] | 8 g / 100ml | tétrahydrofurane | - 6.2 | 589 | 24 |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Commentaire (spectroscopie RMN) |
| Déplacements chimiques | 1H | CDCl3 | |
| Constantes de couplage spin-spin | 1H | CDCl3 | 1H-1H |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) | Commentaire (spectroscopie IR) |
| Groupes | KBr | 3320 à 1695 cm ** (- 1) |
| Données chromatographiques | Chaîne originale |
| LC (chromatographie en phase liquide) | Méthode C, SM R&t% = 1.23 min |
Route de synthèse
| Avec de l'acide trifluoroacétique Dans du dichlorométhane pendant 3.5h | 91% |
| Avec acide trifluoroacétique Dans dichlorométhane pendant 0.75h Température ambiante | 84% |
| Avec de l'acide trifluoroacétique Dans du dichlorométhane à 20℃ pendant 1h Procédure expérimentale Procédure générale : Fmoc-Asp (t-Bu) -OBn (SI-4, 1.19 g, 2.38 mmol) a été dissous dans TFA/CH2Cl2 (1.8 ml/18 ml) et agité à température ambiante (1 h). Le mélange a été concentré pour fournir du SI-5 brut. Une solution de ce matériau (0.32 g, 0.73 mmol), HATU (0.33 g, 0.88 mmol), HOBt (0.12 g, 0.88 mmol) et DIPEA (0.38 mL, 2.19 mmol) dans CH2Cl2 (7.5 mL) a été agitée à 0° C sous azote (0.5 h), puis une solution d'amine SI-6 (0.18 g, 0.88 mmol) dissoute dans CH2Cl2 (3.0 ml) a été ajoutée et le mélange a été agité à température ambiante SI-6 (une nuit). La réaction a été désactivée par addition de H2O et la couche organique a été séparée et la couche aqueuse a été extraite (EtOAc). La couche organique combinée a été lavée avec du HCl 1 N aqueux, du H2O, du NaHC3 aqueux, de la saumure et séchée (MgSO4). Le mélange a été filtré et concentré et le résidu a été purifié par Chromatographie sur colonne de gel de silice (EtOAc/éther de pétrole de 1:4 à 1:2) pour donner le SI-7 sous la forme d'un semi-solide blanc (0.27 g, 60 %). |
Sécurité et dangers
| Mentions de danger SGH | Non classés Pour plus d'informations, veuillez visiter Site Web de l'ECHA C&L |
Autre informations
| Transports | Marchandises non dangereuses |
| Conserver à 25°C et à l'abri de la lumière. | |
| code SH | 294200 |
| Stockage | Conserver à 25°C et à l'abri de la lumière. |
| Field Intelligence | 2 ans |
| Prix du marché | USD 1500 / kg |
| Motif d'utilisation |
| FMOC-GLU-OBZL CAS# : 122350-52-1 est un acide aminé |
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