Méthacrylate de lauryle (LMA) CAS 142-90-5 ; ChemWhat Code: 1411493
Identification
| Nom du produit | Méthacrylate de lauryle (LMA) |
| Nom IUPAC | 2-méthylprop-2-énoate de dodécyle |
| Structure moleculaire |  |
| Numéro de registre CAS | 142-90-5 |
| Numéro EINECS | 205-570-6 |
| Numéro MDL | MFCD00008972 |
| synonymes | Méthacrylate de dodécyle 142-90-5 MÉTHACRYLATE DE LAURYLE 2-méthylacrylate de dodécyle Méthacrylate de N-dodécyle métazène Acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, dodécylester 2-méthylprop-2-énoate de dodécyle 2-méthyl-2-propénoate de dodécyle Sipomère LMA Acide méthacrylique, ester dodécylique LAMA Ageflex FM246 Acide méthacrylique, ester laurylique GE 410 (méthacrylate) Laurylester kyseliny methakrylove Laurylméthacrylate NSC 5188 SR 313 Méthacrylate de n-Lauryle Acide acrylique, 2-méthyl-, dodécylester DTXSID4027103 B6L83074BZ C16H30O2 NSC-5188 Méthacrylate de dodécyle (stabilisé avec MEHQ) DTXCID107103 Caswell n ° 521 Dodécyl-2-méthylacrylate CAS-142-90-5 HSDB5417 EINECS 205-570-6 Code chimique des pesticides EPA 053101 BRN1708160 Laurylester kyseliny methakrylove [Tchèque] UNII-B6L83074BZ AI3-08765 Ageflex FM-12 Méthacrylate de 1-dodécyle acide méthacrylique dodécyle Acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester dodécylique Méthacrylate de 1-dodécanol CE 205-570-6 2-méthylacrylate de dodécyle # SCHEMBL14995 WLN : 12OVYU1 Ester laurylique d'acide méthacrylique Ester dodécylique d'acide méthacrylique C NSC5188 MÉTHACRYLATE DE LAURYLE [INCI] Tox21_201903 Tox21_303316 MFCD00008972 MÉTHACRYLATE DE N-DODECYLE [HSDB] AKOS015903634 CS-W012588 Acide méthyl-2-propénoïque, ester dodécylique Méthacrylate de lauryle (5cp (25 degrés c)) NCGC00164408-01 NCGC00164408-02 NCGC00257059-01 NCGC00259452-01 170292-57-6 AS-76599 Acide propénoïque, 2-méthyl-, ester dodécylique DB-042652 Ester dodécylique de l'acide 2-méthyl-2-propénoïque FT-0625575 M0083 Méthacrylate de dodécyle, (stabilisé avec MEHQ) Méthacrylate de lauryle, purum, >=95.0% (GC) E75856 A807982 J-007716 Q3395664 Méthacrylate de lauryle, contient 500 ppm de MEHQ comme inhibiteur, 96 % |
| Formule moléculaire | C16H30O2 |
| Masse moléculaire | 254.41 |
| InChI | InChI=1S/C16H30O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-18-16(17)15(2)3/h2,4-14H2,1,3H3 |
| InChI Key | GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N |
| Canonique SMILES | CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(=C)C |
| Renseignements sur les brevets | ||
| ID de brevet | Titre | Date de publication |
| CN114656358 | Procédé de préparation d'un composé ester contenant une oléfine sous catalyse d'un solvant eutectique profond | 2022 |
| CN114524789 | Procédé de synthèse d'isobenzofuran-3(3H)-cétone 1-disubstitué avec énantiosélectivité | 2022 |
| CN114702517 | Application d'un matériau de cuivre bivalent chargé de base de chitosan Schiff dans la préparation d'ester bêta-borylique | 2022 |
| CN106831665 | Méthode de synthèse énantiosélective de la gamma-butyrolactone gamma-substituée et de la delta-delta-valérolactone substituée | 2017 |
| JP2016 / 6032 | COSMÉTIQUES À COPOLYMÈRE | 2016 |
Données physiques
| Aspect | Liquide incolore à jaune |
| Point de fusion, ° C |
| -7 |
| Point d'ébullition, ° C | Pression (point d'ébullition), Torr |
| 130 – 140 | 10 |
| 167 | 10 |
| 142 | 4 |
| Densité, g · cm-3 | Température de référence, ° C | Température de mesure, ° C |
| 0.87 | 4 | 20 |
| 0.8755 | 20 | |
| 0.8717 | 4 | 25 |
| 0.8735 | 4 | 20 |
Spectra
| Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
| Déplacements chimiques, spectre | 13C | chloroforme-d1 | 101 |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | chloroforme-d1 | 400 |
| Déplacements chimiques, spectre | 1H | chloroforme-d1 | 400 |
| Déplacements chimiques | 13C | chloroforme-d1 | 100 |
| Spectre | 1H | chloroforme-d1 | |
| Déplacements chimiques | 1H | chloroforme-d1 | 400 |
| Déplacements chimiques | 13C | chloroforme-d1 | 100 |
| Description (spectroscopie IR) | Solvant (spectroscopie IR) | Température (spectroscopie IR), ° C |
| Groupes | soignée (sans solvant) | |
| Bandes, spectre | ||
| ATR (réflectance totale atténuée), bandes, spectre | 25 |
Route de synthèse (ROS)
Voie de synthèse (ROS) du méthacrylate de lauryle (LMA) CAS142-90-5
| Conditions | Rendement |
| Avec chlorure de choline; l'acide toluène-4-sulfonique; hydroquinone à 100℃ ; pendant 6h; | 94% |
| Avec du dicyclohexyl-carbodiimide dans du dichlorométhane à 20℃ ; pendant 4h; | 86% |
| Avec de l'acide phosphorique; (acide p-toluènesulfonique, acide sulfosalicylique, résine KU-2x8) ; hydroquinone Dans le toluène | |
| Avec du dicyclohexyl-carbodiimide dans du dichlorométhane à 20℃ ; pour 4.16667h ; Refroidissement avec de la glace ; Procédure expérimentale Selon les travaux antérieurs rapportés, la réduction de l'ester d'acide laurique par l'hydrure de lithium et d'aluminium (LAH) a été effectuée pour produire l'alcool laurylique cible [45]. Dans un système de bain de glace, goutte à goutte d'une solution d'alcool laurylique (10 mmol) dissous dans du DCM sec a été ajouté à une solution de DCC (11 mmol) et d'acide méthacrylique (10 mmol) dans du DCM (20 ml) sous agitation continue pendant 10 minutes. La réaction a été agitée pendant 4 heures à température ambiante. Après ce temps, la réaction a été filtrée pour éliminer la dicyclohexyl urée, le filtrat a été concentré sous vide et le produit LMA a été purifié en utilisant du gel de silice comme adsorbant (éluant : DCM) en chromatographie sur colonne pour donner du méthacrylate de lauryle [46]. |
Sécurité et dangers
| Pictogramme (s) |  |
| Signal | |
| Mentions de danger SGH | H335: Peut provoquer une irritation respiratoire [Attention Toxicité spécifique pour certains organes cibles, exposition unique; Irritation des voies respiratoires] |
| Codes de déclaration de précaution | P261, P271, P304+P340, P319, P403+P233, P405 et P501 (L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.) |
Autre informations
| Transports | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| code SH | |
| Stockage | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
| Field Intelligence | 1 année |
| Prix du marché |
| Ressemblance à la drogue | |
| Composant des règles Lipinski | |
| Masse moléculaire | 254.413 |
| logP | 6.616 |
| HBA | 2 |
| HBD | 0 |
| Règles Lipinski correspondantes | 3 |
| Composant de règles Veber | |
| Surface polaire (PSA) | 26.3 |
| Lien rotatif (RotB) | 13 |
| Règles Veber correspondantes | 1 |
| Résultats quantitatifs | ||
| 1 sur 98 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | Emulsion et composition comprenant un composé fluorohydrocarbure et procédé de préparation d'une telle émulsion et composition | |
| 2 sur 98 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | n-ALKYL SULFO(METHYL)PROPIONATES SURFACE-ACTIFS | |
| 3 sur 98 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | ||
| 4 sur 98 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| 5 sur 98 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | Stabilité des gouttelettes d'émulsion de monomères et implications pour les polymérisations dans celles-ci | |
| 6 sur 98 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | Tensioactifs macromoléculaires pour la polymérisation en miniémulsion | |
| 7 sur 98 | Commentaire (données pharmacologiques) | Bioactivités présentes |
| Référence | Préparation et réponse optique non linéaire de nouveaux nanohybrides micellaires contenant du palladium |
| Motif d'utilisation |
| Le méthacrylate de lauryle (LMA) CAS 142-90-5 est un tensioactif et un émulsifiant couramment utilisé qui a trouvé une large application dans divers domaines. Premièrement, le méthacrylate de lauryle (LMA) CAS 142-90-5 dans les industries des soins personnels et des agents de nettoyage, le méthacrylate de laurate de méthyle est utilisé comme un excellent détergent et agent moussant, offrant de bonnes performances de nettoyage et une bonne aptitude au moussage. De plus, il est souvent utilisé dans la production de produits de soins personnels tels que shampooing, revitalisant, nettoyant pour le corps, savon. |
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