Pramiracétam Numéro CAS : 68497-62-1 ; ChemWhat Code: 122540

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitPramiracétam
Nom IUPACN-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide
Structure moleculaireStructure du pramiracétam CAS 68497-62-1
Numéro de registre CAS 68497-62-1
Numéro EINECSPas de données disponibles
Numéro MDLPas de données disponibles
Numéro de registre BeilsteinPas de données disponibles
synonymespramiracetam, N-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide, Pramiracetam, N-[2-(diisopropylamino)ethyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide, N-(2-(bis(1-methylethyl)amino)ethyl)-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide; CAS Number: 68497-62-1
Formule moléculaireC14H27N3O2
Masse moléculaire269.38
InChIInChI=1S/C14H27N3O2/c1-11(2)17(12(3)4)9-7-15-13(18)10-16-8-5-6-14(16)19/h11-12H,5-10H2,1-4H3,(H,15,18)
InChI KeyZULJGOSFKWFVRX-UHFFFAOYSA-N
Canonique SMILESCC (C) N (CCNC (= O) CN1CCCC1 = O) C (C) C
Renseignements sur les brevets
ID de brevetTitreDate de publication
US2006 / 241144Méthode de traitement du syndrome d'apathie2006
EP345787Médicament en combinaison avec un agent masquant d'arôme et son procédé de fabrication1989

Données physiques

AspectPoudre blanche
SolubilitéH2O: soluble10mg / mL, clair
Point de rupturePas de données disponibles
Indice de réfractionPas de données disponibles
SensibilitéPas de données disponibles
Point d'ébullition, ° CPression (point d'ébullition), Torr
162 – 1640.2

Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Fréquence (spectroscopie RMN), MHz
Déplacements chimiques, spectre1Hchloroforme-d1500
Déplacements chimiques, spectre13Cchloroforme-d1125
Description (spectrométrie de masse)
spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS), ionisation par électrospray (ESI), spectres de masse à temps de vol (TOFMS), spectre

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) du pramiracétam CAS 68497-62-1
Voie de synthèse (ROS) du pramiracétam CAS 68497-62-1
ConditionsRendement
Avec de l'eau Dans le cyclohexane à 20 - 50 ℃; pendant 1.5 h; Solvant;

Procédure expérimentale
1.1-1.4; 2.1-2.4; 3.1-3.4; 5.1-5.4; 6.1-6.4 Le procédé de préparation des formes cristallines monohydratées et dihydratées de Pramiracétam comprend les étapes suivantes.
(1) Ajouter 5 g d'eau à un entonnoir à pression constante de 25 ml pour utilisation. (2) Ajouter 30 g de Pramiracetam (Base) et 50 ml de cyclohexane dans un ballon à quatre cols de 250 ml à température ambiante, puis chauffer à 35-50 ° C sous agitation et agiter pendant 30 minutes jusqu'à dissolution complète. (3) Réglez la température à 20-50 ° C, ajoutez goutte à goutte l'eau de l'étape (1) à la solution de l'étape (2) pendant environ 30 min-1h. Après l'ajout, maintenez la température et remuez pendant 1.5 h à la même température. Cristalliser à 5-15 ° C pendant 12h. (4) Après cristallisation, filtrer, rincer le gâteau de filtration avec 15 ml de cyclohexane et filtrer à sec avec aspiration. Le gâteau de filtration a été retiré et séché sous vide à 30-42 ° C pendant 12 h jusqu'à une teneur en humidité de 5.0 à 7.0%, et un solide blanc a été obtenu sous forme de monohydrate de Pramiracétam (29.1 g, rendement 90.92%).
90.92%

Sécurité et dangers

Pictogramme (s)point d'exclamation
Signal
Mentions de danger SGHH302 (100%): Nocif en cas d'ingestion [Avertissement Toxicité aiguë, par voie orale]
Les informations peuvent varier entre les notifications en fonction des impuretés, des additifs et d'autres facteurs.
Codes de déclaration de précautionP264, P270, P301 + P312, P330 et P501
(L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.)

Autre informations

TransportsNONH pour tous les modes de transport
À la température ambiante et à l'abri de la lumière
code SHPas de données disponibles
StockageÀ la température ambiante et à l'abri de la lumière
Field Intelligence2 ans
Prix ​​du marchéUSD
Motif d'utilisation
agent nootropique
syndrome d'apathie
dysfonctionnement frontal-sous-cortical
accident vasculaire cérébral
La maladie d'Alzheimer
Maladie de Parkinson
lésion cérébrale traumatique
infection chronique à l'hépatite C
ingrédient de composition pharmaceutique

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