Pramiracétam Numéro CAS : 68497-62-1 ; ChemWhat Code: 122540
Identification
Nom du produit | Pramiracétam |
Nom IUPAC | N-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide |
Structure moleculaire | |
Numéro de registre CAS | 68497-62-1 |
Numéro EINECS | Pas de données disponibles |
Numéro MDL | Pas de données disponibles |
Numéro de registre Beilstein | Pas de données disponibles |
synonymes | pramiracetam, N-[2-[bis(1-methylethyl)amino]ethyl]-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide, Pramiracetam, N-[2-(diisopropylamino)ethyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide, N-(2-(bis(1-methylethyl)amino)ethyl)-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide; CAS Number: 68497-62-1 |
Formule moléculaire | C14H27N3O2 |
Masse moléculaire | 269.38 |
InChI | InChI=1S/C14H27N3O2/c1-11(2)17(12(3)4)9-7-15-13(18)10-16-8-5-6-14(16)19/h11-12H,5-10H2,1-4H3,(H,15,18) |
InChI Key | ZULJGOSFKWFVRX-UHFFFAOYSA-N |
Canonique SMILES | CC (C) N (CCNC (= O) CN1CCCC1 = O) C (C) C |
Renseignements sur les brevets | ||
ID de brevet | Titre | Date de publication |
US2006 / 241144 | Méthode de traitement du syndrome d'apathie | 2006 |
EP345787 | Médicament en combinaison avec un agent masquant d'arôme et son procédé de fabrication | 1989 |
Données physiques
Aspect | Poudre blanche |
Solubilité | H2O: soluble10mg / mL, clair |
Point de rupture | Pas de données disponibles |
Indice de réfraction | Pas de données disponibles |
Sensibilité | Pas de données disponibles |
Point d'ébullition, ° C | Pression (point d'ébullition), Torr |
162 – 164 | 0.2 |
Spectra
Description (spectroscopie RMN) | Noyau (spectroscopie RMN) | Solvants (spectroscopie RMN) | Fréquence (spectroscopie RMN), MHz |
Déplacements chimiques, spectre | 1H | chloroforme-d1 | 500 |
Déplacements chimiques, spectre | 13C | chloroforme-d1 | 125 |
Description (spectrométrie de masse) |
spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS), ionisation par électrospray (ESI), spectres de masse à temps de vol (TOFMS), spectre |
Route de synthèse (ROS)
Conditions | Rendement |
Avec de l'eau Dans le cyclohexane à 20 - 50 ℃; pendant 1.5 h; Solvant; Procédure expérimentale 1.1-1.4; 2.1-2.4; 3.1-3.4; 5.1-5.4; 6.1-6.4 Le procédé de préparation des formes cristallines monohydratées et dihydratées de Pramiracétam comprend les étapes suivantes. (1) Ajouter 5 g d'eau à un entonnoir à pression constante de 25 ml pour utilisation. (2) Ajouter 30 g de Pramiracetam (Base) et 50 ml de cyclohexane dans un ballon à quatre cols de 250 ml à température ambiante, puis chauffer à 35-50 ° C sous agitation et agiter pendant 30 minutes jusqu'à dissolution complète. (3) Réglez la température à 20-50 ° C, ajoutez goutte à goutte l'eau de l'étape (1) à la solution de l'étape (2) pendant environ 30 min-1h. Après l'ajout, maintenez la température et remuez pendant 1.5 h à la même température. Cristalliser à 5-15 ° C pendant 12h. (4) Après cristallisation, filtrer, rincer le gâteau de filtration avec 15 ml de cyclohexane et filtrer à sec avec aspiration. Le gâteau de filtration a été retiré et séché sous vide à 30-42 ° C pendant 12 h jusqu'à une teneur en humidité de 5.0 à 7.0%, et un solide blanc a été obtenu sous forme de monohydrate de Pramiracétam (29.1 g, rendement 90.92%). | 90.92% |
Sécurité et dangers
Pictogramme (s) | |
Signal | |
Mentions de danger SGH | H302 (100%): Nocif en cas d'ingestion [Avertissement Toxicité aiguë, par voie orale] Les informations peuvent varier entre les notifications en fonction des impuretés, des additifs et d'autres facteurs. |
Codes de déclaration de précaution | P264, P270, P301 + P312, P330 et P501 (L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.) |
Autre informations
Transports | NONH pour tous les modes de transport |
À la température ambiante et à l'abri de la lumière | |
code SH | Pas de données disponibles |
Stockage | À la température ambiante et à l'abri de la lumière |
Field Intelligence | 2 ans |
Prix du marché | USD |
Motif d'utilisation |
agent nootropique |
syndrome d'apathie |
dysfonctionnement frontal-sous-cortical |
accident vasculaire cérébral |
La maladie d'Alzheimer |
Maladie de Parkinson |
lésion cérébrale traumatique |
infection chronique à l'hépatite C |
ingrédient de composition pharmaceutique |
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