Purine-Nucleoside Phosphorylase (PNP) Numéro CAS : 9030-21-1

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Nom du produit	Purine-nucléoside phosphorylase (PNP)
Nom IUPAC	1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-one
Structure moleculaire
Numéro de registre CAS	9030-21-1
Numéro EINECS	232-857-3
Numéro MDL	MFCD00131739
synonymes	allopurinol 315-30-0 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-ol Zyloprim Lopurine Zylorique Suspendol Atisuril Bléminol Caplénal Takanarum Uripurinol Embarin Foligan Milurit Progoutte Urosine Anoproline Cellidrine Épidropale Ailural Allopur Séduisant Alositol Bloxanth Cosurique Hamarin Lédopur Lysuron Uricémil Uriprim Xanturat Aloral Anzief Apurine Apurol Geapur Gotax Rémid Urbol Urolit Urtias 4-Hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine Kétobun-A Apulonga Dabrosine Dabroson Cétanrift Miniplaneur Nektrohan Adenock Allozyme aluminium Gichtex Monarch Riball 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4(5H)-one Allopurinolum 4-HPP Hexanuret Épurique Allo-Puren Allopurinol(I) Dura Al 1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine-4-ol 4-Hydroxypyrazolopyrimidine Allopurinol 180749-06-8 4-Hydroxy-1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine 73334-58-4 4-hydroxy-3,4-pyrazolopyrimidine Urtias 100 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4(7H)-one 180749-08-0 4-Hydroxypyrazolo(3,4-d)pyrimidine Sigapurol Aloprime Uritas NSC-1390 Alopurinol [DCI-Espagnol] 2H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-ol Allopurinolum [DCI-latin] 4-Hydroxypyrazolyl(3,4-d)pyrimidine 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4(2H)-one 4H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidine-4-one 4′-Hydroxypyrazolol(3,4-d)pyrimidine NB 56-158 AL-100 1,5-Dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-one 1,5-Dihydro-4H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine-4-one BW-56-158 180749-09-1 Zyloprime (TN) 1,5-Dihydro-4H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine-4-one 916980-04-6 PC 56-158 CHEBI: 40279 4H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidine-4-one, 1,5-dihydro- 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-one, 1,5-dihydro- 1,5-Dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-one 1H,4H,7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 63CZ7GJN5I MFCD00599413 NSC-101655 MLS000069453 180749-07-9 184789-03-5 9002-17-9 DTXSID4022573 NSC1390 1H,2H,4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one NSC101655 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-one, 1,2-dihydro- SMR000059083 4-Hydroxy-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine DTXCID502573 1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-ol (9CI) 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 1,7-dihydro- (9CI) Xanthine oxydase DUZALLO COMPOSANT ALLOPURINOL Hexanurate NCGC00015094-02 NCGC00094580-04 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 2,5-dihydro- (9CI) 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one, 2,7-dihydro- (9CI) BW 56158 1H,4H,5H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 1,5-Dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-one ALLOPURINOL (MART.) ALLOPURINOL [MART.] ALLOPURINOL (USP-RS) ALLOPURINOL [USP-RS] BW 56158 ALLOPURINOL (impureté EP) ALLOPURINOL [EP IMPURETÉ] 4H-Pyrazolo[3, 1,5-dihydro- Ailurial ALLOPURINOL (MONOGRAPHIE EP) ALLOPURINOL [MONOGRAPHIE EP] WLN : T56 BMN GN INJ FQ ALLOPURINOL (MONOGRAPHIE USP) ALLOPURINOL [MONOGRAPHIE USP] 4-Hydroxypyrazolyl[3,4-d]pyrimidine 4′-Hydroxypyrazolol[3,4-d]pyrimidine NSC 1390 CAS-315-30-0 CCRIS 626 NSC 101655 HSDB3004 SR-05000001983 EINECS 206-250-9 UNII-63CZ7GJN5I allopurinolo Zurinol Uricto ATH008 4-Hydroxypyrazol[3,4-D]pyrimidine Prestwick_511 Xanthomax-100 Xanthomax-300 Aluline 100 Aluline 300 Hamarin 100 Hamarin 300 Zylorique-300 Allopurinol [USAN:USP:INN:BAN:JAN] Allopurinol (Zyloprim) Spectre_000026 ALLOPURINOL [IM] Opera_ID_1680 Spectre2_000098 Spectre3_000289 Spectre4_000135 Spectre5_000768 ALLOPURINOL [AUBERGE] ALLOPURINOL [JAN] Lopac-A-8003 1,4-d]pyrimidine-4-one ALLOPURINOL [HSDB] ALLOPURINOL [USAN] cid_2094 SCHEMBL4627 C NCIOpen2_001825 Lopac0_000102 ALLOPURINOL [OMS-DD] ALLOPURINOL [OMS-IP] BSPBio_001798 KBioGR_000550 KBioSS_000386 MLS001148183 US9138393, Allopurinol US9144538, Allopurinol DivK1c_000685 SPECTRE1500108 SPBio_000056 ALLOPURINOLUM [OMS-IP] 4′-HPP GTPL6795 SCHEMBL1128219 Allopurinol (JP17/USP/DCI) BDBM35440 HMS502C07 KBio1_000685 KBio2_000386 KBio2_002954 KBio2_005522 KBio3_001298 ALLOPURINOL [LIVRE ORANGE] M04AA01 NINDS_000685 BDBM181133 HMS1920A15 HMS2091G15 HMS2234M09 HMS3259K13 HMS3260E06 HMS3371I11 HMS3651O13 HMS3714L22 Pharmakon1600-01500108 AMY18272 BCP26973 HY-B0219 STR05189 Tox21_110082 Tox21_200922 Tox21_500102 4-Hydroxy-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine AC-019 BDBM50016784 BDBM50140241 GCC-38916 NSC755858 s1630 SC1118 SC2251 AKOS000267490 AKOS000269759 AKOS024255717 Tox21_110082_1 Allopurinol, inhibiteur de la xanthine oxydase GCC-204197 GCC-221406 GCC-266128 DB00437 LP00102 NC00492 NSC-755858 SB10164 SDCCGSBI-0050090.P005 IDI1_000685 NCGC00015094-01 NCGC00015094-03 NCGC00015094-04 NCGC00015094-05 NCGC00015094-06 NCGC00015094-07 NCGC00015094-08 NCGC00015094-18 NCGC00015094-22 NCGC00091134-01 NCGC00091134-02 NCGC00091134-03 NCGC00094580-01 NCGC00094580-02 NCGC00094580-05 NCGC00188948-01 NCGC00258476-01 NCGC00260787-01 TS-00028 SBI-0050090.P004 1H-PYRAZOLO(3,4-D)PYRIMDIN-4-OL 2H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-ol (9CI) A0907 UE-0100102 NS00000618 SW199406-4 1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]-pyrimidine-4-one EN300-34144 VU0611037-1 BIM-0061756.0001 D00224 F18007 AB00173448-03 AB00173448-04 AB00173448_05 AB01274719-01 AB01274719_02 1,5-Dihydro-4H-pyrazolo(3,4-d)pryimidin-4-one AB-323/25048497 Allopurinol (4-Hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine) Q412486 SR-01000075595 4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-one, 1,7-dihydro- J-504736 SR-01000075595-1 SR-05000001983-1 SR-05000001983-2 W-106892 F2173-0394 F3329-0375
Formule moléculaire	C5H4N4O
Masse moléculaire	136.11
InChI	InChI=1S/C5H4N4O/c10-5-3-1-8-9-4(3)6-2-7-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10)
InChI Key	CUYKNJBYIJFOFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N
Isomérique SMILES	C1=NNC2=C1C(=O)NC=N2

Aspect

Poudre amorphe blanche

Pictogramme (s)
Signal	danger
Mentions de danger SGH	H301 (53.15%): Toxique en cas d'ingestion [Danger Toxicité aiguë, par voie orale] H317 (94.41 %) : Peut provoquer une réaction allergique cutanée [Attention Sensibilisation, Peau]
Codes de déclaration de précaution	P261, P264, P270, P272, P280, P301+P316, P302+P352, P321, P330, P333+P317, P362+P364, P405 et P501 (L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.)

code SH
Stockage	Conserver longtemps à -20°C, hermétiquement fermé et à l'abri de la lumière.
Field Intelligence	2 ans
Prix du marché

Motif d'utilisation

La purine-nucléoside phosphorylase (PNP) CAS# : 9030-21-1, un type d'enzyme, est principalement impliquée dans le métabolisme des nucléotides puriques. Sa fonction principale est de catalyser le transfert d'un groupe phosphate entre deux molécules d'acide adénylique (adénylate), formant une molécule d'acide adénylique et une molécule d'adénosine diphosphate (ADP). Et la purine-nucléoside phosphorylase (PNP) fonctionne dans divers processus cellulaires, notamment le transfert d'énergie, le métabolisme des purines et la transduction du signal. Ces fonctions sont essentielles au maintien d’une physiologie cellulaire normale et à l’adaptation aux changements de l’environnement cellulaire.


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Purine-Nucleoside Phosphorylase (PNP) Numéro CAS : 9030-21-1 ; ChemWhat Code: 1417519

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