| Nom complet officiel |
Protéine morphogénétique osseuse humaine recombinante 7 (rHuBMP-7) |
| Séquence |
 |
| Séquence d'acides aminés |
STGSKQRSQN RSKTPKNQEA LRMANVAENS SSDQRQACKK HELYVSFRDL GWQDWIIAPE GYAAYYCEGE CAFPLNSYMN ATNHAIVQTL VHFINPETVP KPCCAPTQLN AISVLYFDDS SNVILKKYRN MVVRACGCH |
| synonymes |
OP-1 |
| Numéro d'accès |
P18075 |
| Identifiant du gène |
655 |
| Résumé |
La protéine morphogénétique osseuse 7 est l'une des BMP, dont certaines appartiennent à la superfamille des TGF-bêta (BMP2-7). Plus de treize BMP ont été découvertes de nos jours et elles sont impliquées dans l'induction de la formation du cartilage et de l'os. La BMP-7 est principalement exprimée dans les reins et la vessie. Il est également présent dans les yeux, le cerveau et l'oreille en développement pendant l'embryogenèse. La BMP-7, également appelée protéine ostéogénique-1 (OP-1), est une puissante cytokine ostéoinductive qui joue un rôle dans la différenciation des ostéoblastes, la production de SMAD1 et le développement et la réparation des reins. La BMP-7 humaine est synthétisée avec une séquence signal (29 aa), un propeptide (263 aa) et un domaine de facteur de croissance (139 aa). Le domaine du facteur de croissance de la BMP-7 humaine partage 98 % d'identité de séquence aa avec la BMP-7 de souris et de rat. |
| Identifier |
Escherichia coli. |
| Masse moléculaire |
Environ 15.7 kDa, une chaîne polypeptidique monomérique non glycosylée contenant 139 acides aminés. |
| Activité biologique |
Pas de données disponibles |
| Aspect |
Poudre lyophilisée blanche filtrée stérile (lyophilisée). |
| Formulation |
Lyophilisé à partir d'une solution concentrée filtrée à 0.2 um dans 30 % d'acétonitrile, 0.1 % de TFA. |
| Endotoxine |
Moins de 1 UE/ug de rHuBMP-7 tel que déterminé par la méthode LAL. |
| Reconstitution |
Nous recommandons que ce flacon soit brièvement centrifugé avant ouverture pour ramener le contenu au fond. Reconstituer dans 10 mM de HAc à une concentration de 0.1 à 1.0 mg/mL. Les solutions mères doivent être réparties en aliquotes de travail et conservées à ≤ -20 °C. D'autres dilutions doivent être effectuées dans des solutions tamponnées appropriées. |
| Stabilité et stockage |
Utiliser un congélateur à dégivrage manuel et éviter les cycles de gel-dégel répétés.- 12 mois à compter de la date de réception, -20 à -70 °C tel que fourni.- 1 mois, 2 à 8 °C dans des conditions stériles après reconstitution.- 3 mois, -20 à -70 °C dans des conditions stériles après reconstitution. |
| Bibliographie |
|
| SDS-PAGE |
 |
| Télécharger la fiche de données de sécurité (FDS) |
Cliquer pour télécharger |
| Télécharger la fiche technique (TDS) |
Cliquer pour télécharger |
