Nom complet officiel |
Epiréguline humaine recombinante (rHuEpiregulin) |
Séquence |
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Séquence d'acides aminés |
VAQVSITKCS SDMNGYCLHG QCIYLVDMSQ NYCRCEVGYT GVRCEHFFL |
synonymes |
EREG |
Numéro d'accès |
O14944 |
Identifiant du gène |
2069 |
Résumé |
L'épiréguline codée par le gène EREG chez l'homme, est un membre de la famille des facteurs de croissance EGF. Cette famille comprend également le facteur de croissance épidermique (EGF), le facteur de croissance transformant (TGF)-alpha, l'amphiréguline (ARG), l'HB (heparin-binding)-EGF, la bêtacelluline et les diverses hérégulines. L'épiréguline est exprimée principalement dans le placenta et les leucocytes du sang périphérique et dans certains carcinomes de la vessie, du poumon, du rein et du colon. Il stimule la prolifération des kératinocytes, des hépatocytes, des fibroblastes et des cellules musculaires lisses vasculaires. De plus, il inhibe la croissance de plusieurs lignées cellulaires épithéliales dérivées de tumeurs. L'épiréguline humaine est initialement synthétisée sous la forme d'une protéine précurseur transmembranaire glycosylée de 19.0 kDa, qui est traitée par clivage protéolytique pour produire une séquence sécrétée mature de 6.0 kDa. |
Identifier |
Escherichia coli. |
Masse moléculaire |
Environ 5.6 kDa, une seule chaîne polypeptidique non glycosylée contenant 49 acides aminés. |
Activité biologique |
Entièrement biologiquement actif par rapport à la norme. La DE50 déterminée par un test de prolifération cellulaire utilisant des cellules murines Balb/c 3T3 est inférieure à 2 ng/ml, correspondant à une activité spécifique de > 5.0 × 105 UI/mg. |
Aspect |
Poudre lyophilisée blanche filtrée stérile (lyophilisée). |
Formulation |
Lyophilisé à partir d'une solution concentrée filtrée de 0.2 um dans du PBS, pH 7.4. |
Endotoxine |
Moins de 1 UE/ug de rHuEpiregulin tel que déterminé par la méthode LAL. |
Reconstitution |
Nous recommandons que ce flacon soit brièvement centrifugé avant ouverture pour ramener le contenu au fond. Reconstituer dans de l'eau distillée stérile ou un tampon aqueux contenant 0.1 % de BSA à une concentration de 0.1 à 1.0 mg/mL. Les solutions mères doivent être réparties en aliquotes de travail et conservées à ≤ -20 °C. D'autres dilutions doivent être effectuées dans des solutions tamponnées appropriées. |
Stabilité et stockage |
Utiliser un congélateur à dégivrage manuel et éviter les cycles de gel-dégel répétés.- 12 mois à compter de la date de réception, -20 à -70 °C tel que fourni.- 1 mois, 2 à 8 °C dans des conditions stériles après reconstitution.- 3 mois, -20 à -70 °C dans des conditions stériles après reconstitution. |
Bibliographie |
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SDS-PAGE |
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