| Nom complet officiel |
Séquence B associée aux polypeptides du CMH de classe I recombinante humaine (rHuMIC-B) |
| Séquence |
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| Séquence d'acides aminés |
AEPHSLRYNL MVLSQDESVQ SGFLAEGHLD GQPFLRYDRQ KRRAKPQGQW AEDVLGAKTW DTETEDLTEN GQDLRRTLTH IKDQKGGLHS LQEIRVCEIH EDSSTRGSRH FYYDGELFLS QNLETQESTV PQSSRAQTLA MNVTNFWKED AMKTKTHYRA MQADCLQKLQ RYLKSGVAIR RTVPPMVN VT CSEVSEGNIT VTCRASSFYP RNITLTWRQD GVSLSHNTQQ WGDVLPDGNG TYQTWVATRI RQGEEQRFTC YMEHSGNHGT HPVPSGKVLV LQSQRTD |
| synonymes |
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| Numéro d'accès |
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| Identifiant du gène |
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| Résumé |
MIC-B (gène B lié à la chaîne du CMH de classe I) est une protéine membre de type I à passage unique. Il est largement exprimé dans de nombreuses tumeurs épithéliales du poumon, du sein, du rein, des ovaires, de la prostate et du colon. En plus de cela, il est produit par des carcinomes hépatocellulaires, qui se trouvent uniquement dans les cellules tumorales mais pas dans les tissus non cancéreux environnants et peuvent être induits par des infections bactériennes et virales. MIC-B partage 85% d'identité d'acides aminés avec MIC-A et ils sont éloignés des protéines du CMH de classe I. Parce qu'ils possèdent trois domaines extracellulaires de type Ig, mais contrairement aux molécules classiques du CMH de classe I, ils ne forment pas d'hétérodimère avec la microglobuline bêta2, mais se lient en tant que monomère à un KLRK1/NKG2D qui est un récepteur d'activation exprimé sur les cellules NK, les cellules NKT , les lymphocytes T gammadelta et les lymphocytes T CD8+ alphabeta. La reconnaissance de MIC-B par NKG2D entraîne l'activation de l'activité cytolytique et/ou la production de cytokines par ces cellules effectrices. La reconnaissance MIC-B joue un rôle important dans la surveillance des tumeurs, les infections virales et les maladies auto-immunes. |
| Identifier |
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| Masse moléculaire |
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| Activité biologique |
Entièrement biologiquement actif par rapport à la norme. L'activité spécifique est déterminée en liant l'anticorps MICB en ELISA. |
| Aspect |
Poudre lyophilisée (lyophilisée) stérile blanche filtrée. |
| Formulation |
Lyophilisé à partir d'une solution concentrée filtrée à 0.2 um dans 20 mM de Tris, 150 mM de NaCl, pH 8.0. |
| Endotoxine |
Moins de 1 UE/ug de rHuMIC-B tel que déterminé par la méthode LAL. |
| Reconstitution |
Nous recommandons que ce flacon soit brièvement centrifugé avant ouverture pour ramener le contenu au fond. Reconstituer dans de l'eau distillée stérile ou un tampon aqueux contenant 0.1 % de BSA à une concentration de 0.1 à 1.0 mg/ml. Les solutions mères doivent être réparties en aliquotes de travail et conservées à ≤ -20 °C. D'autres dilutions doivent être effectuées dans des solutions tamponnées appropriées. |
| Stabilité et stockage |
Utiliser un congélateur à dégivrage manuel et éviter les cycles de gel-dégel répétés.- 12 mois à compter de la date de réception, -20 à -70 °C tel que fourni.- 1 mois, 2 à 8 °C dans des conditions stériles après reconstitution.- 3 mois, -20 à -70 °C dans des conditions stériles après reconstitution. |
| Bibliographie |
1. Komatsu-Wakui M, Tokunaga K, Ishikawa Y et al. 1999. Immunogénétique, 49 : 620-8.2. Holmes MA, Li P, Petersdorf EW et al. 2002. J Immunol, 169 : 1395-400.3. Gambelunghe G, Falorni A, Ghaderi M et al. 1999. J Clin Endocrinol Metab, 84 : 3701-7. |
| SDS-PAGE |
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