Nom complet officiel |
Rat recombinant Tropic1808, His (rRtTropic1808, His) |
Séquence |
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Séquence d'acides aminés |
MSYYHHHHHH DYDIPTTENL YFQAMDPEFM NLAQIAALNQ ISNLNAIRVG QVLKVSNAAG SNNTQNTTQP SAGVPTNTAS STTTGYTVKSG DTLSAIAAAN GVSLANLLSW NNLSLQAIIY PGQKLTIQNA NNATVTTPNA PTSTPTVMPS TNGSYTVKSG DTLYGIAAKL GTNVQTLLSL NGLQLSSTIY VGQVLKTTGA PVAGAGTATS TPTPVTPTVS KPAAANGVST AGLSAAQAAW LRTAVVDAQA ATAGTGVLAS VTVAQAILES GWGQSALASA PYHNFNLYLI KVKNTWKLMT LLLS |
synonymes |
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Numéro d'accès |
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Identifiant du gène |
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Résumé |
Tropic1808 est un facteur chimiotrope candidat induit par une lésion nerveuse. La protéine TPC1808, similaire au NGF, pourrait favoriser l'expression de NF-H de manière dépendante du temps. TPC1808 est le gène lié à la promotion de la croissance nerveuse, et le gène TPC1808 et la protéine recombinante TPC1808 régulent positivement l'expression de NF-H dans les cellules PC12. |
Identifier |
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Masse moléculaire |
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Activité biologique |
Pas de données disponibles. |
Aspect |
Poudre lyophilisée (lyophilisée) stérile blanche filtrée. |
Formulation |
Lyophilisé à partir d'une solution concentrée filtrée de 0.2 um dans du PBS, pH 7.4. |
Endotoxine |
Moins de 1 UE/ug de rRtTPC1808, His tel que déterminé par la méthode LAL. |
Reconstitution |
Nous recommandons que ce flacon soit brièvement centrifugé avant ouverture pour ramener le contenu au fond. Reconstituer dans de l'eau distillée stérile ou un tampon aqueux contenant 0.1 % de BSA à une concentration de 0.1 à 1.0 mg/mL. Les solutions mères doivent être réparties en aliquotes de travail et conservées à ≤ -20 °C. D'autres dilutions doivent être effectuées dans des solutions tamponnées appropriées. |
Stabilité et stockage |
Utiliser un congélateur à dégivrage manuel et éviter les cycles de gel-dégel répétés.- 12 mois à compter de la date de réception, -20 à -70 °C tel que fourni.- 1 mois, 2 à 8 °C dans des conditions stériles après reconstitution.- 3 mois, -20 à -70 °C dans des conditions stériles après reconstitution. |
Bibliographie |
1. Liu M, Gu X, Zhang Q et al. 2006. J Mol Neurosci, 29 : 123-9. |
SDS-PAGE |
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