Acrylate de stéaryle (SA) CAS 4813-57-4 ; ChemWhat Code: 1411482

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitAcrylate de stéaryle
Nom IUPACprop-2-énoate d'octadécyle  
Structure moleculaire
Numéro de registre CAS 4813-57-4
Numéro EINECS225-383-3
Numéro MDLMFCD00015091
synonymesAcrylate d'octadécyle
4813-57-4
Acrylate de stéaryle
prop-2-énoate d'octadécyle
Acide 2-propénoïque, ester octadécylique
Acrylate de n-octadécyle
Ester stéarylique d'acide acrylique
L37WJG7RTH
octadécylacrylate
2-propénoate d'octadécyle
Acrylate de N-octadécyle (11.5 cp (38 degrés c))
n-octadécylacrylate
EINECS 225-383-3
Acide acrylique octadécyle
VISCOAT STA
BLEMMER SA
EXCEPARL S
AI3-15687
UNII-L37WJG7RTH
ACRYLATE LÉGER SA
CE 225-383-3
Ester octadécylique d'acide acrylique
SCHEMBL14967
Acide acrylique, ester octadécylique
Acrylate d'octadécyle, haute pureté
1-OCTADÉCANOL, ACRYLATE
DTXSID9063613
MFCD00015091
Acrylate d'octadécyle (acrylate de stéaryle)
AKOS015915480
Acrylate de stéaryle (stabilisé avec MEHQ)
BS-42313
Acrylate de stéaryle, (stabilisé avec MEHQ)
A1011
CS-0167362
FT-0651874
D78461
A827477
Acrylate d'octadécyle, contient 200 ppm d'hydroquinone d'éther monométhylique comme inhibiteur, 97 %
Formule moléculaireC21H40O2
Masse moléculaire324.5
InChIInChI=1S/C21H40O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-23-21(22)4-2/h4H,2-3,5-20H2,1H3
InChI KeyFSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N
Renseignements sur les brevets
ID de brevetTitreDate de publication
CN111116631Inhibiteur de silicium organique pour fluide de forage et procédé de préparation de celui-ci2020
US6492539Préparation de la préparation d'indanones substituées2002

Données physiques

AspectSolide cireux blanc à température ambiante;Liquide incolore à légèrement jaunâtre à haute température
Point de fusion, ° C Solvant (point de fusion)
31 – 32
31 – 32.1acétone
Description (association (MCS))Solvant (Association (MCS))Température (Association (MCS)), ° CPartenaire (association (MCS))
Association avec composéH2O25octanol

Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Fréquence (spectroscopie RMN), MHz
Spectre1H
Déplacements chimiques, spectre1H
Déplacements chimiques, spectre13C
Déplacements chimiques1HCD3OD
Déplacements chimiques1Hchloroforme-d1300
Description (spectroscopie IR)Solvant (spectroscopie IR)Température (spectroscopie IR), ° C
Spectre
Bandes, spectrebromure de potassium14.85 – 54.85
Bandes, spectre
Bandes, spectre

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) de l'acrylate de stéaryle (SA) CAS 4813-57-4

ConditionsRendement
Avec 10H-phénothiazine; hydroquinone à 110 – 130℃ ; pendant 4.5hXNUMX ; Température;95.7 %
Avec 10H-phénothiazine à 254℃ ; sous 20252 Torr; pour 0.0119444h ; Irradiation par micro-ondes ; Autoclave; Échelle de l'industrie ;93 %
Avec de l'hydroquinone Dans du cyclohexane à 60 – 140℃ ; pendant 6h

Procédure expérimentale
100 g d'octadécanol, 0.8 g d'hydroquinone et 5 g de résine acide in situ ont été ajoutés dans le ballon à fond rond. Agiter et chauffer à 60°C, le tout étant dissous dans l'hydroquinone. Ajouter 40 mL de cyclohexane, ajouter 32.89 g d'acide acrylique, et chauffer à 120°C.La réaction a été effectuée pendant deux heures, puis la température a été portée à 140°C pendant quatre heures.La réaction est terminée. La résine a été éliminée par filtration, et le filtrat a été analysé par chromatographie liquide à haute performance. Son taux de conversion est de 90 %. Le filtrat est lavé à l'eau et neutralisé avec une solution de carbonate de sodium. Lavé jusqu'à neutralité, puis séché pour obtenir l'acrylate d'octadécyle. Le spectre infrarouge du produit est représenté sur la figure 4 en tant que spectre 4. Le spectre de résonance magnétique nucléaire du produit est illustré à la figure 8. Le spectre du carbone par résonance magnétique nucléaire du produit est illustré à la figure 9.

Sécurité et dangers

Pictogramme (s)point d'exclamationsûr, heureux et sain
Signal
Mentions de danger SGHH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
H317 (53.66%): Peut provoquer une allergie cutanée [Warning Sensitization, Skin]
H319 (99.7%): Provoque une sévère irritation des yeux [Attention: Lésions oculaires graves / irritation oculaire]
H335 (100%): Peut irriter les voies respiratoires [Attention Toxicité spécifique pour certains organes cibles, exposition unique; Irritation des voies respiratoires]
H411 ​​(99.39%): Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme [Dangereux pour le milieu aquatique, danger à long terme]
Codes de déclaration de précautionP261, P264, P264+P265, P271, P272, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 et P501
(L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.)

Autre informations

Transportstocké dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil. Les conteneurs doivent être maintenus scellés et s'ils sont ouverts, doivent être refermés hermétiquement.
Comme ce produit a tendance à cristalliser / devenir cireux, il peut être nécessaire de préchauffer le produit avant de l'utiliser. Éviter l'exposition directe aux yeux et à la peau.
code SH
Stockagestocké dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil. Les conteneurs doivent être maintenus scellés et s'ils sont ouverts, doivent être refermés hermétiquement.
Comme ce produit a tendance à cristalliser / devenir cireux, il peut être nécessaire de préchauffer le produit avant de l'utiliser. Éviter l'exposition directe aux yeux et à la peau.
Field Intelligence2 ans
Prix ​​du marché
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire324.547
logP9.849
HBA2
HBD0
Règles Lipinski correspondantes3
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)26.3
Lien rotatif (RotB)19
Règles Veber correspondantes1
Motif d'utilisation
L'acrylate de stéaryle (SA) CAS 4813-57-4 est un produit chimique polyvalent qui trouve de nombreuses applications dans diverses industries. L'une de ses principales utilisations est la fabrication d'adhésifs et de revêtements. L'acrylate d'octadécyle sert de liant dans la formulation d'adhésifs sensibles à la pression et est également utilisé comme diluant réactif dans la production de revêtements durcissables par rayonnement. De plus, il peut agir comme comonomère dans la synthèse de divers polymères, y compris les copolymères séquencés, les copolymères greffés et les polymères réticulés.

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