Sulfaméthoxazole EP, impureté A2, numéro CAS : 723-46-620022010 ; ChemWhat Code: 1409495

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitSulfaméthoxazole EP Impureté A2
Nom IUPAC4-amino-N-(5-méthyl-1,2-oxazol-3-yl)benzènesulfonamide  
Structure moleculaire3-Aminopyridine-CAS-462-08-8
Numéro de registre CAS 462-08-8
Numéro EINECS207-322-2
Numéro MDLMFCD00006400
Numéro de registre Beilstein105692
synonymessulfaméthoxazole
723-46-6
Gantanol
Sulfaméthoxazole
Sulfisomézole
Sulfaméthoxazole
Métoxal
4-amino-N-(5-méthyl-3-isoxazolyl)benzènesulfonamide
Sulfaméthylisoxazole
Simsinomine
Radonil
Sinomine
Sulfaméthoxazole
4-amino-N-(5-méthylisoxazol-3-yl)benzènesulfonamide
Sulfa-méthoxizole
Bactrim
Sulfaméthalazole
Azo-gantanol
Sulfaméthylisoxazole
Ro 4-2130
Ourobak
3-sulfanilamido-5-méthylisoxazole
Gantanol-DS
4-amino-N-(5-méthyl-1,2-oxazol-3-yl)benzènesulfonamide
Sulfaméthoxazolum
Sulphisomezole
Benzènesulfonamide, 4-amino-N-(5-méthyl-3-isoxazolyl)-
5-méthyl-3-sulfanilamidoisoxazole
MS 53
3-sulfanilamido-5-méthylisoxazole
5-méthyl-3-sulfanil-amidoisoxazole
3-(p-aminophénylsulfonamido)-5-méthylisoxazole
5-méthyl-3-sulfanylamidoisoxazole
N'-(5-méthyl-3-isoxazolyl)sulfanilamide
N1-(5-méthyl-3-isoxazolyl)sulfanilamide
N'-(5-méthylisoxazol-3-yl)sulfanilamide
3-(para-aminophénylsulfonamido)-5-méthylisoxazole
Sulméprim
SMX
Triméth/Sulfa
A047
Sulfanilamide, N1-(5-méthyl-3-isoxazolyl)-
N(sup 1)-(5-méthyl-3-isoxazolyl)sulfanilamide
CHEBI: 9332
N'-(5-méthyl-3-isoxazole)sulfanilamide
Sulfaméthoxazole
Règlement 6-2580/11
STX-608
4-amino-N-(5-méthyl-isoxazol-3-yl)-benzènesulfonamide
Sulfanilamide, N'-(5-méthyl-3-isoxazolyl)-
4-AMINO-N-(5-MÉTHYL-3-ISOXAZOYL)BENZÈNESULFONAMIDE
Bactrimel
Gamazole
MFCD00010546
N(sup 1)-(5-méthyl-3-isoxazolyl)sulfanilamide
C
NSC-147832
Ro-4-2130
MLS000069732
JE42381TNV
sulfaméthoxazole
4-amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzene-1-sulfonamide
Solfamétossazolo
N(sup1)-(5-méthyl-3-isoxazolyl)sulfanilamide
5-méthyl-3-sulfonylamidoisoxazole
3-(p-aminobenzènesulfonamido)-5-méthylisoxazole
NSC147832
4-amino-N-(5-méthyl-3-isoxazolyl)-benzènesulfonamide
144930-01-8
NCGC00016533-05
NCGC00186654-01
CAS-723-46-6
SMR000058223
Sulfaméthoxazole 100 microg/mL dans l'acétonitrile
Solfamétossazolo [DCIT]
3-MÉTHYL-1-(4-SULFOAMIDOPHÉNYLE)-5-PYRA&
Sulfametoxazol [DCI-Espagnol]
Sulfaméthoxazolum [DCI-latin]
Benzènesulfonamide, 4-amino-N-(5-méthyl-3-isoxazolyl)-, ion radicalaire(1+)
CCRIS 567
HSDB3186
SR-01000000217
EINECS 211-963-3
NSC 147832
BRN0226453
UNII-JE42381TNV
Sulfanilamide, N(1)-(5-méthyl-3-isoxazolyl)-
08D
Prestwick_453
ALBB-002089
Septran (sel/mélange)
Septrin (sel/mélange)
Sulfaméthoxazole,(S)
Eusaprim (sel/mélange)
Spectre_000994
Sulfaméthoxazole (USAN)
starbld0000281
Opera_ID_882
Maybridge1_007190
Prestwick0_000177
Prestwick1_000177
Prestwick2_000177
Prestwick3_000177
Spectre2_000788
Spectre3_000584
Spectre4_000345
Spectre5_000982
Sulfaméthoxazole [USAN:USP:INN:BAN:JAN]
ID d'épitope : 114999
Co-trimoxazole (sel/mélange)
SCHEMBL3656
Opréa1_114486
Opréa1_285680
BSPBio_000073
BSPBio_002028
KBioGR_000749
KBioSS_001474
SULFAMÉTHOXAZOLE [MI]
MLS001055354
MLS001074165
MLS006011871
OFFRE : GT0731
DivK1c_000649
SPECTRE1500550
SULFAMETOXAZOLE [DCI]
SULFAMETOXAZOLE [JAN]
SPBio_000896
SPBio_001994
SULFAMÉTHOXAZOLE [HSDB]
SULFAMETOXAZOLE [CIRC]
SULFAMÉTHOXAZOLE [USAN]
(4-aminophényl)sulfonyleamine
BPBio1_000081
SULFAMÉTHOXAZOLE [VANDF]
DTXSID8026064
SULFAMETOXAZOLE [MART.]
composant de Bactrim (sel/mélange)
GTPL10933
HMS502A11
HMS561O18
JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-
KBio1_000649
KBio2_001474
KBio2_004042
KBio2_006610
KBio3_001528
ZINC89763
N1-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-aminobenzene-1-sulfonamide
STX608
SULFAMÉTHOXAZOLE [USP-RS]
SULFAMETOXAZOLE [OMS-DD]
SULFAMETOXAZOLE [WHO-IP]
WLN : T5NOJ C1 EMSWR DZ
NINDS_000649
HMS1568D15
HMS1921A21
HMS2092K03
HMS2095D15
HMS2233L13
HMS3259E06
HMS3372M22
HMS3655O22
HMS3712D15
Pharmakon1600-01500550
BCP02881
HY-B0322
Sulfaméthoxazole (JP17/USP/DCI)
Sulfaméthoxazole, étalon analytique
Tox21_110480
Tox21_200353
BBL004554
BDBM50029770
GCC-40166
NSC757328
Ro-42130
s1915
STK007988
SULFAMETOXAZOLE [LIVRE ORANGE]
AKOS000200952
composant d'Azo Gantanol (sel/mélange)
Tox21_110480_1
BS-3542
DB01015
NC00537
NSC-757328
RP-2145
SULFAMETOXAZOLE [MONOGRAPHIE EP]
COTRIM COMPOSANT SULFAMETHOXAZOLE
IDI1_000649
SEPTRA COMPOSANT SULFAMETHOXAZOLE
SULFAMÉTHOXAZOLE [MONOGRAPHIE USP]
SULFAMETOXAZOLUM [WHO-IP LATIN]
BACTRIM COMPOSANT SULFAMETHOXAZOLE
NCGC00016533-01
NCGC00016533-02
NCGC00016533-03
NCGC00016533-04
NCGC00016533-06
NCGC00016533-07
NCGC00016533-08
NCGC00016533-09
NCGC00016533-10
NCGC00016533-11
NCGC00016533-12
NCGC00016533-14
NCGC00021995-03
NCGC00021995-04
NCGC00021995-05
NCGC00257907-01
UROPLUS COMPOSANT SULFAMETHOXAZOLE
AC-11118
SY018888
BCP0726000283
N'-(5-méthyl-3-isoxazolyl)-sulfanilamide
N1-(5-méthyl-3-isoxazolyl)-sulfanilamide
N1-(5-méthyl-3-isoxazolyl)sulfanilamide
SBI-0051524.P003
COMPOSANT SULFAMETOXAZOLE DU COTRIM
COMPOSANT SULFAMETOXAZOLE DE SEPTRA
SULFATRIM COMPOSANT SULFAMETHOXAZOLE
SULMEPRIM COMPOSANT SULFAMÉTHOXAZOLE
BACTRIM DS COMPOSANT SULFAMETHOXAZOLE
Composant co-triméthoxazole sulfaméthoxazole
DB-055629
COMPOSANT SULFAMETOXAZOLE DE BACTRIM
COMPOSANT SULFAMETOXAZOLE D'UROPLUS
AB00052099
BB 0242379
FT-0602616
N^1-(5-méthyl-3-isoxazolyl)-sulfanilamide
SW196670-3
COMPOSANT AZO GANTANOL SULFAMETHOXAZOLE
COTRIM DS COMPOSANT SULFAMETHOXAZOLE
EN300-18400
COMPOSANT SULFAMETOXAZOLE DU SULFATRIM
COMPOSANT SULFAMETOXAZOLE DU SULMEPRIM
C07315
D00447
F12027
SULFAMÉTHOPRIME COMPOSANT SULFAMÉTHOXAZOLE
COMPOSANT SULFAMETOXAZOLE DE BACTRIM DS
AB00052099-14
AB00052099-16
AB00052099_17
AB00052099_18
Sulfaméthoxazole 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
COMPOSANT SULFAMETOXAZOLE DU GANTANOL AZO
COMPOSANT SULFAMETOXAZOLE DE COTRIM DS
BACTRIM COMPOSANT PÉDIATRIQUE SULFAMÉTHOXAZOLE
Ndiméthyl1-(5-méthyl-3-isoxazolyl)-sulfanilamide
Q415843
COMPOSANT SULFAMÉTHOXAZOLE DU SULFAMÉTHOPRIME
Q-201762
SR-01000000217-2
SR-01000000217-3
Sulfaméthoxazole, VETRANAL(TM), étalon analytique
4-amino-N-(5-méthylisoxazol-3-yl)benzènesulfonamide
BRD-K28494619-001-05-0
BRD-K28494619-001-15-9
BRD-K28494619-001-26-6
COMPOSANT SULFAMÉTHOXAZOLE DE BACTRIM PÉDIATRIQUE
Z57198677
4-amino-N-(5-méthyl-isoxazol-3-yl)-benzène sulfonamide
Sulfaméthoxazole, norme de référence de la pharmacopée britannique (BP)
Sulfaméthoxazole, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
4-amino-N-(5-méthyl-1,2-oxazol-3-yl)benzènesulfonamide; SMX ; SMZ
Sulfaméthoxazole, étalon de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
Sulfaméthoxazole, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Sulfaméthoxazole, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
129378-89-8
Formule moléculaireC10H11N3O3S
Masse moléculaire253.28
InChIInChI=1S/C10H11N3O3S/c1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h2-6H,11H2,1H3,(H,12,13)  
InChI Key JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N  
Canonique SMILESCC1=CC(=NO1)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)N  
Renseignements sur les brevets
ID de brevetTitreDate de publication
 CN110117240Composé disulfure de thiamine et procédé de synthèse et application de celui-ci2019
US2016 / 158251COMPOSITION POUR PREVENIR OU TRAITER L'ATROPHIE MUSCULAIRE OU PROMOUVOIR LA REGENERATION MUSCULAIRE CHEZ UN SUJET COMPRENANT UN COMPOSE SULFAMIDE ET SON UTILISATION2016
WO2005 / 42513PHÉNYL CARBOXAMIDE ET DÉRIVÉS DE SULFAMIDE À UTILISER COMME 11-BÊTA-HYDROXYSTÉROÏDE DÉHYDROGÉNASE2005

Données physiques

AspectUne poudre cristalline blanche ou presque blanche.
Point de fusion, ° C Solvant (point de fusion)
190
167
170.2
168 – 172
Densité, g · cm-3Température de référence, ° CTempérature de mesure, ° C
1.49319.84
19.84
1.4919.84
Description (association (MCS))Solvant (Association (MCS))Température (Association (MCS)), ° CPartenaire (association (MCS))
Association avec composéméthanolBoc-Leu-Aib-Phe-Phe-Aib-OMe
Constante de stabilité du complexe avec…H2O25β-cyclodextrine
Autres propriétés physiques du complexeH2O25β-cyclodextrine
Constante de stabilité du complexe avec…dioxane, H2O35capuchons de cuivre

Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Température (spectroscopie RMN), ° C Fréquence (spectroscopie RMN), MHz
RMN à l'état solide, spectre13C
Déplacements chimiques1Hdiméthylsulfoxyde-d626.84
Déplacements chimiques13Cdiméthylsulfoxyde-d626.84
Description (spectroscopie IR)
ATR (réflectance totale atténuée), spectre
Bandes, spectre
Description (spectroscopie UV / VIS)Solvant (spectroscopie UV / VIS)Commentaire (spectroscopie UV / VIS)Absorption maximale (UV / VIS), nmExt./Abs. Coefficient, l · mol-1cm-1
Spectre
Spectreacétonitrile

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) de 3-Aminopyridine CAS 462-08-8
ConditionsRendement
Avec du chlorure d'hydrogène dans du méthanol; éther diéthylique à 75℃ ; pendant 0.25 h ; irradiation aux micro-ondes ;100%
A la soude Dans l'eau pendant 4h; Reflux;93%

Sécurité et dangers

Pictogramme (s)point d'exclamationsûr, heureux et sain
Signal
Mentions de danger SGHH315 (55.56%): Provoque une irritation cutanée [Avertissement Corrosion cutanée / irritation cutanée]
H317 (56.48%): Peut provoquer une allergie cutanée [Warning Sensitization, Skin]
H319 (54.63%): Provoque une sévère irritation des yeux [Attention: Lésions oculaires graves / irritation oculaire]
H335 (56.48%): Peut irriter les voies respiratoires [Attention Toxicité spécifique pour certains organes cibles, exposition unique; Irritation des voies respiratoires]
H400 (34.26%): Très toxique pour les organismes aquatiques [Avertissement dangereux pour le milieu aquatique, risque aigu]
H410 (34.26%): Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme [Attention Danger pour le milieu aquatique, danger à long terme]
Codes de déclaration de précautionP261, P264, P264+P265, P271, P272, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P333+P313, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405 et P501
(L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.)

Autre informations

TransportsSous la température ambiante à l'abri de la lumière
code SHPas de données disponibles
StockageSous la température ambiante à l'abri de la lumière
Field Intelligence5 ans
Prix ​​du marché
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire253.282
logP1.181
HBA4
HBD2
Règles Lipinski correspondantes4
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)106.6
Lien rotatif (RotB)3
Règles Veber correspondantes2
Bioactivité
In vitro: efficacité
Résultats quantitatifs
Résultats quantitatifs
1 sur 1,729Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceN-arylamides d'acides sulfonylaminocarboxyliques substitués par du soufre, leur préparation, leur utilisation et préparations pharmaceutiques les contenant
2 sur 1,729Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceVéhicule pharmaceutique
3 sur 1,729Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
Référence
Motif d'utilisation
Sulfaméthoxazole EP Impureté A2 CAS # : 723-46-620022010 est principalement utilisé pour traiter les infections aiguës et chroniques des voies urinaires, et peut également être utilisé pour prévenir la méningite et l'otite moyenne aiguë causées par les bacilles de la grippe.

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