Trichloroéthylène CAS# : 79-01-6 ; ChemWhat Code: 1411715

IdentificationDonnées physiquesSpectra
Route de synthèse (ROS)Sécurité et dangersAutre informations

Identification

Nom du produitTrichloroéthylène
Nom IUPAC1,1,2-trichloroéthène  
Structure moleculaire
Numéro de registre CAS 79-01-6
Numéro EINECS201-167-4
Numéro MDLMFCD00000838
synonymesTRICHLORÉTHYLÈNE
Trichloroéthène
79-01-6
1,1,2-Trichloroéthène
Trichlorure d'éthylène
Densinfluat
Germalgène
Narkosoïde
Westrosol
1,1,2-Trichloroéthylène
Trichlorure d'acétylène
1,1-dichloro-2-chloroéthylène
Trichlorathane
Tricloretène [Italien]
HSDB133
Trichlooretheen [Néerlandais]
Trichlorathen [Allemand]
densi nfluat
trichlorethylenum pro narcosi
Code chimique des pesticides EPA 081202
UNII-290YE8AR51
Tricloroetileno [DCI-Espagnol]
BRN1736782
Trichloorethyleen, tri [Néerlandais]
Trichloréthylène, tri [Allemand]
Trichloroéthylène, tri [Français]
Trichloroéthylène [DCI-latin]
Trichloroéthylène (sans épichlorhydrine)
RCRA déchet no. U228
Trichloroéthylène [DCI : NF]
TRICHLORÉTHYLÈNE (13C2)
Trichloroéthylène [UN1710] [Poison]
Trichloroéthylène (avec épichlorhydrine)
NCGC00091202-01
123919-09-5
MFCD00000838
trichloroéthylène
.beta.-D-ribo-Hexopyranose, 1,6-anhydro-3-deoxy-2-O-methyl-4-O-(2-methylpentyl)-
CAS-79-01-6
Trichloroéthène 100 microg/mL dans du méthanol
Trichloroéthène 1000 microg/mL dans du méthanol
Trichloroéthylène, réactif ACS, >=99.5%
trichloroéthylénum
Trichloroéthylène tri
Caswell n° 876
Trichloroéthène, 9CI
TCL (code CHRIS)
SCHEMBL5754
Trichloroéthylène, >=99%
Eteno, 1,1,2-trichloro-
Code des pesticides : 081202
TRICHLORÉTHYLÈNE [MI]
1,1,2-tris(chloranyl)éthène
TRICHLORÉTHYLÈNE [FCC]
C
TRICHLOROÉTHYLÈNE [HSDB]
Trichloroéthylène, pa, 98%
Trichloroéthylène, LR, >=99%
trichloroéthylène; trichloroéthène
N01AB05
TRICHLORÉTHYLÈNE [WHO-DD]
Trichloroéthylène, qualité électronique
ACS de qualité réactif au trichloroéthylène
Trichloroéthylène [UN1710] [Poison]
1,2,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroéthane
Trichloroéthylène, qualité spectrophotométrique
Trichloroéthylène (sans épi_chloro_hydrine)
EN300-19443
C06790
Trichloroéthylène, SAJ premier grade, >=98.0%
Trichloroéthylène, qualité spéciale JIS, >=99.5 %
Trichloroéthylène, puriss. pa, >=99.5% (GC)
BRD-K46435528-001-01-0
Trichloroéthylène, qualité spectrophotométrique, >=99.5 %
Trichloroéthylène, anhydre, contient 40 ppm de diisopropylamine comme stabilisant, >=99%
trichloroéthylène, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
Trichloroéthylène, qualité réactif, >=99.0 %, contient ~1 % de 1,2-époxybutane comme inhibiteur
Solvant résiduel – trichloroéthylène, étalon secondaire pharmaceutique ;
Formule moléculaireC2HCl3
Masse moléculaire131.38
InChIInChI=1S/C2HCl3/c3-1-2(4)5/h1H
InChI KeyXSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N
Canonique SMILESC(=C(Cl)Cl)Cl 
Renseignements sur les brevets
ID de brevetTitreDate de publication
WO2022 / 95625NOUVEAU PROCÉDÉ INDUSTRIEL DE FABRICATION DE PERFLUORO (METHYL VINYL ETHER) (PFMVE) ET DE 2-FLUORO-1, 2-DICHLORO-TRIFLUOROMÉTHOXYÉTHYLÈNE (FCTFE)2022
CN114174250Nouveau procédé de synthèse industrielle de l'éther perfluorométhylvinylique et du 2-fluoro-1-dichloro-trifluorométhoxyéthylène2022
CN111454122Procédé d'élimination du chlorure d'hydrogène par craquage catalytique du chloralcane2020
WO2012 / 7310PROCEDE DE FLUORATION DES HALOOLEFINES2012

Données physiques

AspectIncolore, clair et sans impuretés mécaniques
Point de fusion, ° C Commentaire (point de fusion)
17.5Mole(s) H2O
- 86.4
- 84.8
- 86.5
Point d'ébullition, ° CPression (point d'ébullition), Torr
86.6
84.94714.821
86.7
87.09759.826
84.59714.821
84.99710.321
86.7
Densité, g · cm-3Température de mesure, ° C
1.4513229.99
1.4557724.99
0.0014470829.99
0.0014555324.99
0.0014639419.99
Description (association (MCS))Solvant (Association (MCS))Température (Association (MCS)), ° CPartenaire (association (MCS))
Adsorption30UiO-38
Taux d'adsorptionmicrosphères carbonées
Taux d'adsorptionalliage FeNi mésoporeux magnétique dans des microsphères carbonées-500
Taux d'adsorptionalliage FeNi mésoporeux magnétique dans des microsphères carbonées-700

Spectra

Description (spectroscopie RMN)Noyau (spectroscopie RMN)Solvants (spectroscopie RMN)Température (spectroscopie RMN), ° C Fréquence (spectroscopie RMN), MHz
Déplacements chimiques1Hchloroforme-d126.84500
Déplacements chimiques13Cchloroforme-d625100.62
Déplacements chimiques13C[(2) H6] acétone25100.62
Déplacements chimiques13C[D3] acétonitrile25100.62
Déplacements chimiques1Hdiméthylsulfoxyde-d626.85
Description (spectroscopie IR)
ATR-FTIR (spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier à réflectance totale atténuée), Bandes, Spectre
Spectre
Spectre
Groupes
Description (spectroscopie UV / VIS)Solvant (spectroscopie UV / VIS)Commentaire (spectroscopie UV / VIS)
Spectresoignée (sans solvant)
Spectrel'éthanol
Spectregaz
Spectre UV-videétat excité

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) du trichloroéthylène CAS 79-01-6

Voie de synthèse (ROS) du trichloroéthylène CAS 79-01-6

ConditionsRendement
Etape #1 : 4-méthoxy-phénol Avec hydrure de sodium ; iodure de potassium Dans le tétrahydrofuranne ; huile minérale à 0℃ ;
Étape #2 : Trichloroéthylène Dans le tétrahydrofurane ; huile minérale à 0 – 40℃ ; pendant 14h;
96 %
Etape #1 : 4-méthoxy-phénol Avec hydrure de potassium Dans du tétrahydrofurane Atmosphère inerte ;
Étape #2 : Trichloroéthylène Dans le tétrahydrofurane à -50 – 20℃ ; Atmosphère inerte ;
93 %
Procédure expérimentale
A une solution agitée de 4-méthoxyphénol (29) (40.06 g, 0.3227 mol) dans du THF (650 mL) ont été ajoutés NaH (60 % dans de l'huile minérale, 25.45 g, 0.6361 mol) et KI (2.741 g, 16.51 mmol) à 0 °C. Une fois l'effervescence de l'hydrogène terminée, du trichloroéthylène (69.6 ml, 773 mmol) a été ajouté et le mélange a été chauffé à 40°C. Après avoir été agitée pendant 14 h, la réaction a été stoppée avec du NH4Cl aq saturé. à 0°C et le mélange a été filtré à travers un tampon de Celite. Ensuite, le filtrat a été extrait avec EtOAc plusieurs fois. Les couches organiques combinées ont été lavées avec de la saumure, séchées sur du MgS4 anhydre, filtrées et concentrées sous pression réduite. Le résidu a été purifié par Chromatographie sur colonne (gel de silice, hexane/EtOAc = 50) pour donner 30 (67.83 g, 0.3096 mol, 96 % à partir de 29) sous la forme d'une huile incolore. 30 : IR (pur) n 3104, 3003, 2953, 2927, 2852, 2837, 1630, 1596, 1503, 1463, 1442, 1298, 1275, 1248, 1193, 1162, 1103, 1073, 1036 833, 793, 730, 695 , 1 cm1; RMN 400H (3 MHz, CDC3.80) d 3 (5.88H, s), 1 (6.88H, s), 2 (9.4H, d, J 7.01 Hz), 2 (9.4H, d, J 13 Hz); RMN 100C (3 MHz, CDC55.7) d 3 (CH102.5), 114.8 (CH), 2 (CH110.6), 2 (CH140.8), 147.6 (C), 156.6 (C), 217.9901 (C); FD-HRMS (m/z) calculé pour 217.9912, trouvé : XNUMX.

Sécurité et dangers

Pictogramme (s)point d'exclamationdanger pour la santé
Signaldanger
Mentions de danger SGHH315: Provoque une irritation cutanée [Avertissement Corrosion / irritation cutanée]
H319: Provoque une sévère irritation des yeux [Avertissement Lésions oculaires graves / irritation oculaire]
H336 : Peut provoquer somnolence ou vertiges [Attention Toxicité spécifique pour certains organes cibles, exposition unique ; Effets narcotiques]
H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques [Attention Mutagénicité sur les cellules germinales]
H350: Peut provoquer le cancer [Danger Cancérogénicité]
H412: Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme [Dangereux pour le milieu aquatique, danger à long terme]
Codes de déclaration de précautionP203, P261, P264, P264+P265, P271, P273, P280, P281, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P318, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364 403, P233+P405, P501 et PXNUMX
(L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.)

Autre informations

TransportSous la température ambiante à l'abri de la lumière
code SH
StockageSous la température ambiante à l'abri de la lumière
Field Intelligence1 année
Prix ​​du marché
Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire131.389
logP2.642
HBA0
HBD0
Règles Lipinski correspondantes4
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)0
Lien rotatif (RotB)0
Règles Veber correspondantes2
Résultats quantitatifs
1 sur 421Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceSynthèse du 1,1,1-trifluoroéthane par fluoration du 1-chloro-1-difluoroéthane
2 sur 421Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceForme δ anhydre, stable et cristalline du chlorhydrate de prazosine
3 sur 421Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
Référence
4 sur 421Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférencePROCEDE DE PRODUCTION D'ESTERS DE POLYALCOOLS
5 sur 10 Commentaire (données pharmacologiques)Bioactivités présentes
RéférenceSYSTEMES SANS EMULSIFIANT FINEMENT DISPERSE DU TYPE HUILE DANS L'EAU ET EAU DANS L'HUILE, CONTENANT DU NITRURE DE BORE
Motif d'utilisation
Trichloroéthylène CAS #: 79-01-6 462-08-8 peut être utilisé dans le nettoyage de surfaces métalliques, le nettoyage à sec de vêtements, l'extraction de combustibles fossiles, la production de médicaments, la synthèse organique et l'huile, le caoutchouc, les alcaloïdes de résine, la dissolution de cire.

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