(Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE Nº CAS: 30507-70-1

(Z,E)-9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS# : 30507-70-1 ; ChemWhat Code: 326837

Identification	Données physiques	Spectra
Route de synthèse (ROS)	Sécurité et dangers	Autre informations

Identification

Structure du (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS # 30507-70-1

Renseignements sur les brevets
ID de brevet	Titre	Date de publication
US2013 / 231499	SYNTHÈSE DES PHÉROMONES D'INSECTES LÉPIDOPTÉRIENS CONTENANT DE LA Z-OLÉFINE	2013
US4666767	Distributeurs pour la libération contrôlée d'agents antiparasitaires et procédé pour lutter contre les ravageurs avec ceux-ci	1987
US6593299	Compositions et méthodes de lutte contre les ravageurs	2003
US4296042	Préparation de phéromones d'insectes aliphatiques insaturées avec des ylides de phosphonium cycliques	1981

Données physiques

Aspect	Huile incolore ou jaune clair
Point de rupture	102.3 ± 20.4 ℃
Point d'ébullition	334.8 ± 21.0 ℃ (760 torrs)

Spectra

Description (spectroscopie RMN)	Noyau (spectroscopie RMN)	Noyaux de couplage	Solvants (spectroscopie RMN)	Fréquence (spectroscopie RMN), MHz
Déplacements chimiques	1H	1H	chloroforme-d1	300
Déplacements chimiques	13C		chloroforme-d1	76
Déplacements chimiques, spectre	1H		chloroforme-d1	500
Déplacements chimiques, spectre	13C		chloroforme-d1	125
Déplacements chimiques	1H		CDCl3	400
Déplacements chimiques	13C		CDCl3
Spectre			CDCl3	400
Déplacements chimiques	1H		CCl4
Constantes de couplage spin-spin			CCl4
Constantes de couplage spin-spin			CDCl3
RMN

HNMR de (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS # 30507-70-1

CNMR de (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS # 30507-70-1

Description (spectroscopie IR)	Solvant (spectroscopie IR)	Commentaire (spectroscopie IR)
Groupes	gaz	3017 à 964 cm ** (- 1)
Groupes	soignée (sans solvant)	2960 à 730 cm ** (- 1)
Groupes	CCl4	3010 à 720 cm ** (- 1)
Groupes	soignée (sans solvant)	2950 à 730 cm ** (- 1)
Groupes	soignée (sans solvant)	1745 cm ** (- 1)
Groupes	soignée (sans solvant)	3010 à 720 cm ** (- 1)
IR

Description (spectrométrie de masse)

spectrométrie de masse par chromatographie en phase gazeuse (SMGC), impact des électrons (EI), spectre

spectrométrie de masse haute résolution (HRMS), bombardement atomique rapide (FAB), spectre

spectre, ionisation chimique (CI)

spectre

Description (spectroscopie UV / VIS)

UV / VIS

Route de synthèse (ROS)

Voie de synthèse (ROS) du (Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS # 30507-70-1

Conditions	Rendement
Avec de l'hydrogène; tétrahydroborate de sodium; le diacétate de nickel; éthylènediamine Dans l'éthanol Température ambiante;	85%
Avec de la quinoléine; hydrogène; Catalyseur de Lindlar dans l'hexane à -10 ℃;	55.5%
Avec de l'hydrogène; P-2Ni
Avec de la quinoléine; hydrogène; Catalyseur de Lindlar dans l'hexane à -10 ℃; Rendement donné;

Sécurité et dangers

Pictogramme (s)
Signal
Mentions de danger SGH	H315 (100%): Provoque une irritation cutanée [Avertissement Corrosion cutanée / irritation cutanée] H319 (50.56%): Provoque une sévère irritation des yeux [Attention: Lésions oculaires graves / irritation oculaire] Les informations peuvent varier entre les notifications en fonction des impuretés, des additifs et d'autres facteurs.
Codes de déclaration de précaution	P264, P280, P302 + P352, P321, P332 + P313 et P362 (L’énoncé correspondant à chaque code P est disponible à l’adresse suivante: Classification SGH page.) Pour plus d'informations, veuillez visiter Site Web de l'ECHA C&L

Source: Agence européenne des produits chimiques (ECHA)
Remarque sur la licence: L'utilisation des informations, documents et données du site Web de l'ECHA est soumise aux termes et conditions du présent avis juridique, et sous réserve d'autres limitations contraignantes prévues par la loi applicable, les informations, documents et données mis à disposition sur l'ECHA Le site Web peut être reproduit, distribué et / ou utilisé, en tout ou en partie, à des fins non commerciales, à condition que l'ECHA soit reconnue comme la source: «Source: Agence européenne des produits chimiques, http://echa.europa.eu/». Cette reconnaissance doit être incluse dans chaque copie du matériel. L'ECHA autorise et encourage les organisations et les particuliers à créer des liens vers le site Web de l'ECHA dans les conditions cumulatives suivantes: Les liens ne peuvent être créés que vers des pages Web fournissant un lien vers la page des mentions légales.
URL de licence: https://echa.europa.eu/web/guest/legal-notice
Nom de l'enregistrement: (1-cyano-2-éthoxy-2-oxoéthylidénaminooxy) hexafluorophosphate de diméthylamino-morpholino-carbénium
URL: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/213446
Description: Les informations fournies ici sont regroupées à partir de la «classification et étiquetage notifiés» de l'inventaire C&L de l'ECHA. En savoir plus: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/cl-inventory-database

Autre informations

Transports	Pas de données disponibles
	À la température ambiante et à l'abri de la lumière
code SH	Pas de données disponibles
Stockage	À la température ambiante et à l'abri de la lumière
Field Intelligence	1 année
Prix du marché	USD

Ressemblance à la drogue
Composant des règles Lipinski
Masse moléculaire	252.397
logP	6.543
HBA	2
HBD	0
Règles Lipinski correspondantes	3
Composant de règles Veber
Surface polaire (PSA)	26.3
Lien rotatif (RotB)	12
Règles Veber correspondantes	1

Bioactivité

In vitro: efficacité

Résultats quantitatifs

pX	Paramètre	Valeur (quant)	Unité
5.12	Ki (constante d'inhibition)	7.58	M
	pourcentage (fluorescence relative)	38.09	%

1 sur 11	d'Entourage	phéromone
	Description du test	Effet: réponse EAG Cible: antenne de Lacinipolia renigera, ver gris hérissé Bioassay: titre comp. isolé de la substance volatile. émises par les araignées bolas femelles adultes Mastophora hutchinsoni et récoltées de la mi-août à octobre 1998, entre 8 h et 10 h; chromatographie en phase gazeuse (GC); l'extrémité proximale d'électroantennographie (EAG) d'une antenne mâle de L. renigera a été placée dans une piscine d'une solution saline d'insecte; Réponse d'EAG à la composition du titre. a été enregistré et comparé aux données GC obtenues simultanément; effets de la composition du titre. d'origines synthétiques et naturelles comparées
	Résultats	GC-EAG pic du titre comp. a été identifié à l'aide de colonnes capillaires DB-Wax et DB-5
2 sur 11	Matériel biologique	Ephestia kuehniella
	Description du test	Effet: attractif pour les insectes Exemple 7; Exosex² SPL a été formulé à partir de 1% de phéromone (Z9E12-14Ac), 0.5% d'agent d'écoulement, 19.5% de cire de paraffine et 79% de cire de carnauba. Cette poudre a été compactée en granulés d'Ig.Dans une minoterie commerciale à Andover, au Royaume-Uni, les 2 traitements suivants ont été comparés pendant le contrôle de la Méditerranée.
	Résultats	45.91% des captures moyennes au piège à 0 DAT (26.33% chez le témoin); 26.55% des captures moyennes aux pièges à 60 DAT (26.0% chez le témoin); 4.27% des captures moyennes aux pièges à 136 DAT (54.0% chez le témoin)
3 sur 11	Matériel biologique	Ephestia kuehniella
	Description du test	Effet: attractif pour les insectes Essai biologique: exemple 7; Exosex² SPL a été formulé à partir de 1% de phéromone (Z9E12-14Ac), 0.5% d'agent d'écoulement, 19.5% de cire de paraffine et 79% de cire de carnauba. Cette poudre a été compactée en granulés d'Ig.Dans une minoterie commerciale à Andover, au Royaume-Uni, les 2 traitements suivants ont été comparés pendant le contrôle de la Méditerranée.
	Résultats	45.91% des captures moyennes au piège à 0 DAT (26.33% chez le témoin); 26.55% des captures moyennes aux pièges à 60 DAT (26.0% chez le témoin); 4.27% des captures moyennes aux casiers à 136 DAT (54.0% chez le témoin) domaine d'application potentiel: agro
4 sur 11	Description du test	Effet: électrophysiologique Cible: Spodoptera littoralis, légionnaire égyptienne Essai biologique: enregistrement simple sensillum (SRR); préparations d'insectes entières; technique d'enregistrement de pointe standard
	Résultats	réponse significative; enregistrement
5 sur 11	d'Entourage	Symptômes comportementaux
	Description du test	Cible: Spodoptera littoralis, légionnaire égyptienne Essai biologique: comportement: approche rapprochée de la colonie de laboratoire de leurre (environ 10 cm); insectes sur la première et la deuxième scotophase; soufflerie en verre de 180 cm de long, 55 cm de large et 50 cm de haut; Lumière fluorescente rouge de 58 W; intensité lumineuse: 3 lux; vitesse de l'air 45-55 cm / sec; 22 ° C; 60 pour cent d'humidité relative
	Résultats	réponse: ca. 5 à 55 pour cent; max. effet à 1000 μg
6 sur 11	Description du test	Effet: électrophysiologique Cible: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou & Silvain, papillon nocturne Essai biologique: réponses de 10 mâles mesurés. Lépidoptères: Noctuidae; activité électrophysiologique de l'antenne mâle mesurée par technique électroanténographique (EAG); l'air pur comme contrôle; des expériences ont été menées sur des préparations d'insectes entières
	Résultats	réponse EAG corrigée: 2.0 (contrôle: environ 0.8)
7 sur 11	Description du test	Effet: électrophysiologique Cible: Spodoptera descoinsi Lalanne-Cassou & Silvain, papillon nocturne Essai biologique: réponses de 10 mâles mesurées; LM: 11-40 cheveux, MH: 2-3 cheveux Lépidoptères: Noctuidae; activité électrophysiologique de l'antenne mâle mesurée par des enregistrements de sensilles simples dans les longs latéraux - LM (cellules A et B) et les poils médiaux courts (MH); l'air comme contrôle; des expériences ont été menées sur des préparations d'insectes entières
	Résultats	profil de réponse; potentiels d'action (mV) / s: LM: <10 (cellules B), env. 37 (cellules A), MH: env. 40 (contrôle: <10)
8 sur 11	Description du test	Effet: électrophysiologique Cible: Spodoptera latifascia (Walker), noctuelle Essai biologique: réponses de 10 mâles mesurés. Lépidoptères: Noctuidae; activité électrophysiologique de l'antenne mâle mesurée par technique électroanténographique (EAG); l'air pur comme contrôle; des expériences ont été menées sur des préparations d'insectes entières
	Résultats	réponse EAG corrigée: 2.5 (contrôle: environ 0.8)
9 sur 11	Description du test	Effet: électrophysiologique Cible: Spodoptera latifascia (Walker), noctuelle Essai biologique: réponses de 10 mâles mesurées; LM: 11-30 cheveux, MH: 10-22 cheveux Lépidoptères: Noctuidae; activité électrophysiologique de l'antenne mâle mesurée par des enregistrements de sensilles simples dans les longs latéraux - LM (cellules A et B) et les poils médiaux courts (MH); l'air comme contrôle; des expériences ont été menées sur des préparations d'insectes entières
	Résultats	profil de réponse; potentiels d'action (mV) / s: LM: ca. 37 (cellules A), <10 (cellules B), MH: 20 (contrôle: <10)
10 sur 11	Résultats	phéromone de Cadra cautella (pyrale de l'amande) et de Plodia interpunctalla (pyrale indienne de la farine)
11 sur 11	Résultats	composant phéromone de divers papillons, effets inhibiteurs de divers papillons

Motif d'utilisation

(Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE CAS #: 30507-70-1 Contrôle de la parapediasie teterrella

(Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE No CAS: 30507-70-1 Contrôle des Spodoptera exemptés

Produits chimiques connexes


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Nom du produit	(Z, E) -9,12-TETRADECADIENYLACETATE
Nom IUPAC	acétate de tétradéca-9,12-diényle
Structure moleculaire
Numéro de registre CAS	30507-70-1
synonymes	Tetradec-9Z, 12E-dien-1-yl Acetate; Numéro CAS: 30507-70-1
Formule moléculaire	C₁₆H₂₈O₂
Masse moléculaire	252.392
InChI	InChI=1S/C16H28O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18-16(2)17/h3-4,6-7H,5,8-15H2,1-2H3/b4-3-,7-6+
InChI Key	ZZGJZGSVLNSDPG-WWVFNRLHSA-N
Canonique SMILES	C / C = C \ C / C = C / CCCCCCCCOC (= O) C